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中学杂化轨道理论学习的要点 　　1.杂化轨道的基本知识 　　（1）原子中的价电子处于一种相对的平衡状态，不可能发生原子轨道杂化。但原子在形成分子的过程中，原有价电子的平衡被破坏，在寻找新的平衡时就需要进行轨道杂化，以达到减小成键阻力、增强成键能力的目的。所以，中心原子的轨道杂化是成键过程中受周围原子的作用而发生的，故多原子分子在形成时几乎都要发生轨道杂化。 　　（2）没有电子占据的原子轨道是不可能发生杂化的，除非在成键过程中有其他轨道的电子填入该轨道中；参与杂化的原子轨道（价电子轨道）的能量相近。 　　（3）参与了杂化的轨道在形成分子时未必都能成键。对参与了杂化而又没有参与成键的轨道上的电子称为孤电子对；有杂化轨道参与的成键为σ键，没有杂化轨道参与的成键往往为π键；π键相对于σ键的键能较小，π键的形成能影响相邻轨道的杂化程度。 　　（4）中心原子上的孤电子对分布在中心原子未成键的杂化轨道上，成键的电子分布在杂化轨道与配位原子的原子轨道（或杂化轨道）重叠形成的成键轨道上。 　　（5）分子的构型与中心原子的轨道杂化类型直接相关。中心原子的杂化类型通常可根据其周围价层电子对数的多少来判断。成键电子对之间、孤电子对与成键电子对之间、孤电子对之间都存在着斥力，且上述三类斥力依次增强，这些斥力间的平衡就决定了分子的构型。又由于只有坚固的σ键才能撑得起分子的“骨架”，所以分子的最终形状取决于σ键的多少和孤电子对的影响。 　　2.价层电子对数的确定方法 　　价层电子对数的求法没有绝对的数学公式，目前流行的一些经验式求法，笔者觉得高中化学教材人教版选修3第二章介绍的方法，其适应性相对较好。 　　中心原子的价层电子对数=σ键电子对数（m）+孤电子对数（n） 　　σ键电子对数（m）=中心原子周围的配位原子（或原子团）的数目 　　孤电子对数（n）=12(a-mb) 　　其中：a为中心原子的价电子数，b为每个配位原子（或原子团）能接受的电子数 　　例下列物质中中心原子的价层电子对数分别为： 　　SO3：3+12（6-3×2）=3 　　SO2-3：3+12（6+2-3×2）=4 　　NH+4：4+12（5-1-4×1）=4 　　H2SO4： 4+12（6-2×2-2×1）=4（其中有2个-OH） 　　3.中心原子的轨道杂化类型与分子空间构型的确定 　　根据价层电子对互斥理论，价层电子对之间将尽可能远离，以达到相互间斥力最小，构型最稳定的效果。现将高中学生需掌握或了解的相关知识罗列如下： 　　（1）中心原子的价层电子对数为2――sp杂化 　　价层电子对所成键的键角为180°，分子通常呈直线型。 　　常见物质：C2H2、CO2、CS2、HCN等。 　　（2）中心原子的价层电子对数为3――sp2杂化 　　①若三个杂化轨道都成相同的键，三对价层电子对所成键的夹角则为120°，分子（或离子）呈平面正三角形。 　　常见物质：SO3、BF3、CO2-3、NO-3等。 　　②三个杂化轨道中若只有2个轨道参与成键，还有一孤电子对所成的键有较大斥力，分子（或离子）中所成两键之间的夹角不等于120°，分子为“∨”形。 　　常见物质：SO2、NO-2等。 　　③三个杂化轨道都参与成键，但所成的键有的不一样，由于相互间的斥力不等，故分子（或离子）中键的夹角也不一定等于120°。 　　常见物质：HCHO、HNO3等。 　　（3）中心原子的价层电子对数为4――sp3杂化 　　①若4个杂化轨道均参与成键且成相同的键，键之间的夹角则为109°28′，分子的构型为正四面体。 　　常见物质：CH4、CCl4、NH+4等。 　　②若4个杂化轨道均参与成键，但所成键不同或部分不同，键的夹角则不是109°28′，分子的构型则为不规则四面体。 　　常见物质：CH2Cl2、CHCl3、CCl2F2等。 　　③若4个杂化轨道只部分参与成键，其键角与分子构型取决于成键数目、键型和孤电子对的影响。 　　如：H2O中O的价层电子对数为2+12(6-2)=4，其轨道为sp3杂化，其中O周围存在2对孤电子对，分子形状为“∨”，其键角为105°；NH3中N的价层电子对数为 3+12(5-3) = 4，其轨道为sp3杂化；N周围存在1对孤电子对，NH3的分子形状为三角锥形，其键角为107°。 　　※（4）价层电子对数为5――sp3d杂化 （了解即可，下同） 　　分子构型为三角双锥。常见物质：PCl5等。 　　※（5）价层电子对数为6――sp3d2杂化 　　若6个杂化轨道均参与成键，分子构型为八面体。常见物质：SF6、AlF3-6等。 　　……… 　　4.常见物质中中心原子价层电子对数的计算与其轨道杂化方式盘点 　　物质价层电子对数