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圆叶福禄桐组培快速繁殖技术的研究 　　摘要 采用不同培养基对圆叶福禄桐进行繁殖，结果表明：圆叶福禄桐半木质化的侧枝或顶芽经消毒处理后接种到MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L诱导培养基中，诱导出愈伤组织和侧芽；在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基中继代培养，扩增倍数（MR值）约2.5；再在MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基中进行生根前增殖培养后，将高3cm以上的不定芽接种到培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L，30d左右生根率达97%以上；炼苗30d后移栽，成活率95%以上。 　　关键词 圆叶福禄桐；组织培养；快繁 　　中图分类号 S682.36 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）20-0018-02 　　 　　圆叶福禄桐（Polyscias balfouriana）也称南洋参，是五加科福禄桐属灌木，原产波里尼西亚等地，我国20世纪90年代末开始引种栽培，其茎干挺直，侧枝下垂，枝条上皮孔密布；羽状复叶，小叶3~4对，叶端圆形，叶基心状，叶边缘带白色。由于圆叶福禄桐的叶形别致，叶色美丽，加上其既喜明亮光线，也具有较强的耐阴性，所以适合大厅、门廊摆设装饰，同时也是园林绿化的优良美化植物，深得人们的喜爱。本文所提供的快繁方法国内外未见报道，且行之有效，具有一定的现实意义。 　　 　　1材料与方法 　　 　　1.1试验材料 　　盆栽的圆叶福禄桐在采集外植体前7~10d，控肥控水，然后用预消毒的手术刀采其半木质化的侧枝或顶芽，经洗衣粉液、无菌水清洗后，再经过常规消毒制种，获得无菌外植体，用于扩繁。 　　1.2试验方法 　　1.2.1培养条件。具体如下： 　　（1）诱导培养基。MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。 　　（2）增殖培养基。①MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L；②MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；③MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；④MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+MgSO4 800mg/L；⑤MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+MgSO4 800mg/L；⑥MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L。以培养基⑥为对照（CK1）。 　　（3）生根前继代增殖培养基。①MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；②MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L+Na2S2O3 150mg/L；③MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1 mg/L+Na2S2O3 150mg/L；④MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L；⑤MS+KT 0.5mg/L+ Na2S2O3 150mg/L；⑥MS+6-BA 0.3mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L；⑦MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+Na2S2O3 150 mg/L以培养基⑦为对照（CK2）。 　　（4）生根培养基。①1/2 MS+IBA 0.5mg/L；②1/2 MS+IBA 0.2mg/L；③1/2 MS+IBA 1.0mg/L；④1/2MS+IAA 0.5mg/L；⑤1/2MS+IAA 0.2mg/L；⑥1/2MS+IAA 1.0mg/L；⑦1/2 MS+NAA 0.5mg/L；⑧1/2 MS+NAA 0.2mg/L；⑨1/2 MS+NAA 0.1 mg/L；⑩1/2MS。以培养基⑩为对照（CK3）。 　　1.2.2 无菌系的建立。圆叶福禄桐半木质化的侧枝或顶芽，在5%洗衣粉溶液中浸泡15min后用无菌水清洗，然后再用0.1%的升汞消毒25~30min，用无菌水清洗3次，接种到诱导培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中，获得无菌外植体，再经培养40~60d后，形成愈伤组织和不定芽。 　　1.2.3培养基的优化（筛选）。通过试验对比和观察，筛选出增殖培养基：MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；生根前继代增殖培养基：MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+ Na2S2O3 150mg/L；生根培养基：1/2 MS+IBA 0.5 mg/L，以上培养基均含蔗糖3%、卡拉胶0.8%，pH6.0。培养条件：26~28℃，光照1