以纳米晶硅为地pH调控药物输送地荧光多功能载体.docVIP

以纳米晶硅为基础的pH调控药物输送的荧光多功能载体 摘要 一个核-壳结构的多功能载体，以纳米晶硅（ncSi）为核心，而水溶性嵌段共聚物为壳，基于聚（甲基丙烯酸）（PMAA）为内壳和聚乙二醇（MPEG）为外壳（ncSi-MPM）合成了药物输送。所得ncSi-MPM的形态，组成，和性质可通过全面的多种特征分析，包括1H核磁共振光谱，红外光谱，光电子能谱，透射电子显微镜，动态光散射和荧光光谱分析来确定。在模拟生理环境下，所得ncSi-MPM纳米载体的尺寸介于40?110nm。阿霉素（DOX）药物模型的负载效率约为6.1-7.4（质量％）（对于ncSi-MPM来说）和药物的释放由pH值控制。细胞毒性研究表明,负载阿霉素的ncSi-MPM对海拉细胞表现出较高的抗癌活性。ncSi-MPM的溶血百分比（2％）在安全值的范围内。荧光成像研究表明，纳米载体可以作为一个在细胞水平上跟踪。整合上述的功能部件，可能会导致ncSi-MPM成为一种很有前途的药物输送多功能载体以及生物医学应用。 关键字：纳米晶硅；细胞毒性；控释；药物输送 简介： 自1990发光纳米晶硅(ncSi)年被Canham[1]发现以来,已报道许多提供完美的控制纳米晶体的大小和光致发光波长的合成方法,这些方法包括气相激光热解[2]、表面活性剂/溶剂辅助合成[3]、微波辅助合成[4]和多孔硅蚀刻[5]。近年来，ncSi由于其毒性低