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谈药厂洁净管道的项目施工管理 　　摘要：针对药厂洁净管道系统，主要阐述了洁净管道的标准种类、施工过程、酸洗钝化、灭菌及验证等几个值得关注的问题。 　　关键词：药厂；洁净管道；标准；GMP认证 　　引言 　　药厂洁净管道，在洁净行业里具有专业性强、相对独立等特点。 　　一、药厂洁净管道定义 　　药厂的洁净管道系统主要用于诸如工艺用水、用气、无菌洁净物料的输送和分配，如：注射用水、纯化水、纯蒸汽、洁净压缩空气等。 　　二、药厂洁净管道标准及其种类 　　按GMP标准要求，洁净管道表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应或吸附药品，防止微生物的滋生和污染，最大程度地保证药品的品质和质量。目前能很好满足此要求，应用广泛的是卫生级不锈钢管。 　　2.1几种主要洁净管道，对不锈钢管抛光度的要求如下： 　　纯化水管道抛光度水平满足外壁Ra≤0.8μm，管内壁Ra≤0.5μm； 　　注射用水管道抛光度水平满足外壁Ra≤0.8μm，管内壁Ra≤0.4μm； 　　纯蒸汽管道抛光度水平满足外壁Ra≤0.8μm，管内壁Ra≤0.4μm； 　　洁净压缩空气管道抛光度水平满足管外壁Ra≤0.8μm，管内壁Ra≤0.5μm。 　　各个标准的卫生级不锈钢管，其外径、壁厚等都有很大的差异，这是在工程实施过程中要特别重视和注意的，避免造成管、管件、阀门、卡套等的不匹配，既造成施工的困难，又使施工结果达不到GMP标准的要求。 　　三、药厂洁净管道施工 　　3.1施工流程 　　在编制施工方案时，要按照GMP认证关于洁净管道的要求进行二次设计。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》规定，纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应避免死角、盲管。应对制药用水及原水水质进行定期监测，并有相应的记录。纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生，如注射用水的可采用70°以上保温循环。 　　3.2施工控制 　　在系统满足要求的前提下，然后进行施工准备。除了严格控制管材、管件、阀门等满足要求外，有以下两点在施工准备阶段要特别注意： 　　在焊接过程中，要通过试焊来调整焊机参数，在试焊的焊样满足要求的前提下进行正式焊接；一组焊接结束后，仍要做焊样，施工结束的焊样要和施工开始时的焊样保持同等焊接效果，则可以认为本次焊接满足要求。否则，要对本次的所有焊口进行检查确认，直至满足效果为止。 　　试焊焊样保存 　　焊口实施外观全检，合格标准是： 　　1、无未焊透；直线性好。 　　2、焊口内侧平直、光洁，外侧环状波纹均匀美观（允许有细微的凹状或凸状）；整个圆周焊口成形均匀一致。 　　3、无可见的瑕疵、疵点、裂纹、气孔、夹渣等现象；无斑渍、氧化。 　　4、表面高度应不超过管子厚度的2～5%。表面宽度应为管子厚度的2～3倍。 　　5、内表面无氧化。 　　3.4 焊口标识 　　尽量减少现场焊接数量，尽可能在净化间完成预制； 　　现场焊口应设在便于操作的位置，以方便自动焊接。 　　焊口焊接完成，经相关人员检验合格，需在焊口处刻蚀或贴标签；标签编码见下图： 　　3.5注意事项： 　　1、根据工程量、工程进度的要求，进行工程机具及人力的配置，其中的机具不能对被焊物品造成破坏，操作人员必须经过培训，持证山岗； 　　2、施工前技术员必须对操作人员进行技术交底； 　　3、施工过程中必须配备安全防护用品； 　　4、整个过程中禁止裸手直接接触被焊物品； 　　5、分段施工，施工好的部分管端必须密封，管段内充氩保护； 　　6、注意进净化间，穿净化间顶板的密封； 　　7、焊接日志和焊机打印记录需要提供 　　四、药厂洁净管道酸洗钝化 　　药厂洁净管道的酸洗钝化流程大致如下： 　　纯水循环预冲洗→碱液循环清洗→纯化水冲洗→钝化→纯化水再次冲洗→排放 　　初始清洗：用常温钝化水冲洗，时间不少于 5min。 　　最后冲洗：在次冲洗，直到进、出口纯化水的电阻率一致。 　　上述清洗、钝化、消毒过程及其参数应加以记录。 　　五、药厂洁净管道消毒灭菌 　　5.1药厂洁净管道灭菌大致分两类： 　　一是周期性消毒灭菌：一般是对系统的储罐、工艺管线、取水口的消毒灭菌。如：纯蒸汽灭菌、巴氏消毒、过氧乙酸等化学品灭菌等； 　　二是在线灭菌消毒：主要是对输送的消毒灭菌，一般不会影响车间生产时使用。如：紫外线、巴氏循环、臭氧灭菌、膜过滤灭菌等。 　　卫生部2002年版消毒技术规范上关于消毒和灭菌的定义： 　　消毒：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 　　灭菌：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。 　　从这个定义来看，