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- 2018-11-15 发布于江苏
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2017-2018学年高中生物第六章遗传与人类降-人类遗传病的主要类型同步备课教学案
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第21课时 人类遗传病的主要类型
知识内容
考试属性及要求
考情解读
必考
加试
人类遗传病的主要类型、概念及其实例
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1.辨别人类遗传病的类型(包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病),说出遗传病对人类的危害。
2.简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
3.尝试常见遗传病的家系分析。
各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
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常见遗传病的家系分析
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考点一 人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育的个体患疾病,都叫遗传性疾病。
1.单基因遗传病
(1)概念:单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2)特点:受一对等位基因控制,种类多,发病率都很低。
(3)病例:软骨发育不全、多指、并指。
2.多基因遗传病
(1)概念:涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(2)特点:病因和遗传方式都比较复杂,不易与后天获得性疾病相区分。多基因遗传病发病率大多超过1/1000,由于遗传基础不是单一因素,因此患者后代的发病率大约只有1%~10%。
(3)病例:先天性心脏病、唇裂(兔唇)、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。
3.染色体异常遗传病
(1)概念:由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
(2)特点:往往造成严重后果,甚至胚胎时
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