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小儿过敏性咳嗽52例临床剖析 　　【摘要】 目的：探析小儿过敏性咳嗽患儿的临床治疗效果。方法：抽取2013年1月-2015年6月来成都中医药大学附属医院就诊的52例小儿过敏性咳嗽患儿，随机分为观察组和对照组，每组26例，实施两种不同的治疗方案，对比与观察两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组患儿的不良反应发生率为7.7%，对照组为30.8%，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组患儿的临床治疗总有效率为96.2%，对照组为69.2%，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。结论：小儿过敏性咳嗽患儿的临床治疗过程中，需遵循早诊断、早治疗的原则，以有效提高患儿的临床疗效，医务人员需根据患儿的实际情况制定针对性的治疗方案，避免抗生素的滥用，减少不良反应的发生。 　　【关键词】 小儿过敏性咳嗽； 临床治疗效果； 不良反应； 抗感染 　　中图分类号 R725.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）13-0106-02 　　小儿过敏性咳嗽属于一种特殊的支气管哮喘类型[1]，是儿科临床治疗中较为普遍的一种疾病，属于小儿慢性咳嗽的一种常见病因，主要临床症状是刺激性干咳，小儿在与刺激性气味或者是过敏原接触后出现咳嗽，尤其是夜间咳嗽更为严重[2]，实施常规止咳、抗感染等治疗，临床疗效不明显，临床表现为慢性咳嗽、呼吸困难，不存在典型哮喘的发作。大部分患儿受到呼吸道感染的影响而引发过敏性咳嗽[3-4]，多出现误诊，给予抗生素治疗，导致抗生素的滥用，造成患儿治疗不及时，加重患儿病情，影响患儿生活质量，增加患儿家庭的经济负担。笔者选取2013年1月-2015年6月成都中医药大学附属医院收治的52例小儿过敏性咳嗽患儿，分为两组，使用两种不同方案进行治疗，以探讨小儿过敏性咳嗽患儿的临床治疗效果，现将探究结果报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　收集2013年1月-2015年6月成都中医药大学附属医院接收的52例小儿过敏性咳嗽患儿的临床资料，均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中的诊断标准，排除胃食管返流、结核、支气管异物、肿瘤、先天性气道畸形、其他因素引发的咳嗽等疾病。将52例患儿随机分为对照组与观察组，其中对照组中男患儿14例，女患儿12例，年龄10个月～14岁，平均（6.5±2.5）岁；观察组中男患儿16例，女患儿10例，年 　　龄1～12岁，平均（5.8±2.2）岁。两组患儿性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。小儿过敏性咳嗽具备以下特点：（1）存在过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏史；（2）支气管扩张剂的临床疗效较好；（3）咳嗽持续时间超过1个月，且集中于清晨与夜间发作，在遭到冷空气后，病情加重，在临床治疗中不存在感染征象或者是抗感染治疗时间较长临床疗效不显著。52例患儿家属均签订知情同意书，同意参与本次研究。 　　1.2 方法 　　对照组患儿使用氨茶碱（生产企业：湖北天圣康迪制药有限公司；国药准字：进行治疗，剂量3 mg/（kg?次），3次/d，连续用药7 d。观察组患儿在对照组治疗的基础上，再给予特布他林（生产企业：河北省邢台中兴药业有限公司；国药准字：进行治疗，剂量0.065 mg/（kg?次），3次/d，患儿需连续用药7 d。 　　1.3 观察指标与疗效判定标准 　　观察并记录两组患儿的临床治疗有效率与不良反应发生率。疗效判定标准：治疗7 d后，患儿临床症状基本消失，为显效；治疗7 d后，患儿临床症状得到明显改善，于清晨和夜间偶有咳嗽，为有效；治疗7 d后，患儿临床症状没有显著变化，为无效。总有效=显效+有效。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　在本次探究过程中，经成都中医药大学附属医院治疗后，观察组患儿中，25例患儿在3～10 d后咳嗽消失，占96.2%，1例患儿在治疗10～30 d后，咳嗽症状才消失；对照组患儿中，12例患儿在治疗3～10 d后咳嗽症状消失，占46.2%，8例患儿在治疗10～30 d后，咳嗽症状消失，占30.8%，6例患儿在治疗30 d～6个月，咳嗽症状才有所改善，占23.1%。观察组中2例患儿出现不良反应，不良反应发生率为7.7%，对照组8例患儿出现不良反应，不良反应发生率为30.8%，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P0.05），详见表1。 　　3 讨论 　　过敏性咳嗽又可称为咳嗽变异性哮喘，是一种慢性气道炎症，具备非特异