阿格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效剖析.docVIP

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  • 2018-11-30 发布于福建
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阿格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效剖析.doc

阿格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效剖析

阿格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效剖析   DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.12.054   [摘要] 目的 对阿格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效进行了分析。方法 研究中选择了该院2014年1月―2017年1月第1次来该院的86例患者,随机分为观察组(43例),对照组(43例)。其中对照组采用了胰岛素强化治疗方法,观察组采用了阿格列汀联合胰岛素强化治疗方法,对两组初诊2型糖尿病治疗效果进行了分析。结果 治疗3个月之后,观察组患者的FBG为(4.2±0.2)mmol/L,对照组的FBG为(6.2±0.1)mmol/L,观察组效果显著,有可比性(P0.05)。观察组2 hPG(7.6±1.1)mmol/L明显低于对照组(9.2±1.4)mmol/L,治疗效果显著,具有可比性(P0.05)。在对两组患者血糖达标时间分析中,观察组血糖达标时间为(3.9±0.4)h,对照组血糖达标时间为(6.9±1.7)h,观察组效果明显,具有可比性(P0.05)。观察组中患者的低血糖发生率为4.7%,对照组患者的低血糖发生率为20.9%,观察组治疗效果明显,数据具有可比性(P0.05)。在对两组患者治疗总有效率分析中可以发现,观察组患者的治疗总有效率(93.0%)明显高于对照组治疗总有效率(76.7%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论 在初诊2型糖尿病治疗中,通过阿格列汀联合胰岛素强化治疗,可以更好的控制餐后血糖,改善胰岛功能性,并缩短血糖达标的时间,降低胰岛素的使用量,该疗法临床应用价值较高。   [关键词] 阿格列汀;胰岛素强化治疗;初诊2型糖尿病;临床效果   [中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)06(b)-0054-03   临床研究中可以发现,出现2型糖尿病的主要原因是胰岛β细胞的功能缺陷以及胰岛素低所导致的,在持续性高血糖的状态下,不仅会加重会患者胰岛β细胞的损伤,而且也会增加胰岛素的抵抗能力,导致患者血糖水平升高等问题。在2型糖尿病治疗中,通过胰岛素强化治疗,可以有效降低患者高血糖,并改善患者胰岛素抵抗状态,转变胰岛β细胞的原有功能,可有效避免患者出现血糖波动、低血糖等不良反应。通?^阿格列汀的治疗,可以增强患者的肠促胰岛素轴功能,有效降低血糖。因此,2014年1月―2017年1月该研究选取86例患者为研究对象,对阿格列汀联合胰岛素强化治疗方法进行了分析,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   该研究选择了第1次来该院的86例患者,随机分为观察组(43例),对照组(43例)。对照组男性患者23例,女性患者20例,年龄在37~67岁之间,平均年龄为(47.3±1.7)岁,病程在1~20年,平均病程为(10.3±0.3)年。观察组男性患者24例,女性患者19例,年龄在35~66岁之间,平均年龄为(47.2±1.6)岁,病程在2~25年,平均病程为(9.9±1.3)年。患者均自愿参与该次研究,并签署知情同意书。排除标准:1型糖尿病、妊娠糖尿病、其他特殊类型糖尿病患者、伴随急性严重并发症如糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征以及严重肝肾功能不全的患者等。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料统计中差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 治疗方法   ①向患者详细介绍2型糖尿病的形成机制、病因以及发病症状,通过饮食控制患者的血糖,以此方式降低患者并发症发生率。医护人员需要让患者以及家属认识到2型糖尿病特点,鼓励患者参加有氧训练,经常性进行血糖检测。科学饮食,合理作息,控制日食盐摄入量,实现对饮食热量的有效控制。②观察患者使用胰岛素的状况,及时告知患者的注意事项。③根据患者的体重、身高进行用药量的控制,所选择的公式为[理想体重(kg)=身高(cm)-105],要求患者每日热量按照3餐的1/3比例进行控制,同时也需要积极鼓励患者进行体育锻炼。④告知患者可以随时与医护人员联系,咨询治疗的方法以及病情,医护人员也需要与患者定期交流,做到认真负责、认真监督,实现设计方案的有效调整[1]。   对照组采用单纯的胰岛素强化治疗方法,治疗时间为3个月。观察组采用阿格列汀联合胰岛素强化治疗的方法,胰岛素选用速效胰岛素赖脯胰岛素注射液(3.0 mL:300 IU)和长效胰岛素重组甘精胰岛素(3.0 mL:300 IU),胰岛素的起始量为0.5 U/(kg?d),总胰岛素用量50%为基础量, 50%合理分配到3餐之前,通过对患者血糖波动的状况,进行胰岛素用量的调整,治疗时间为3个月。   1.3 观察指标   对两组患者的FBG、2 hPG以及HbAlc、空腹 C 肽、2 h

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