阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣临床剖析.docVIP

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  • 2018-11-30 发布于福建
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阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣临床剖析.doc

阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣临床剖析

阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣临床剖析   【摘要】 目的:观察阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣的临床效果。方法:将笔者所在医院2011年1月-2012年12月收治的120例多发性尖锐湿疣患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者行CO2激光祛除疣体及抗生素软膏涂抹常规治疗,观察组患者在上述常规治疗的基础上行阿维A与克拉霉素联合治疗。对两组患者治疗后第1个月、第2个月及第6个月进行随访,随访期间记录患者的痊愈率和复发率。同时,观察两组患者治疗期间第1、2、3、4周的创面愈合率及创面愈合时间,并统计总创面愈合率和平均创面愈合时间,以及观察并统计两组患者治疗期间及治疗后不良反应的发生率。结果:6个月随访中,观察组患者治愈率为86.67%,复发率为13.33%;对照组患者治愈率为60.00%,复发率为40.00%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿维A联合克拉霉素治疗多发性尖锐湿疣的临床效果显著,安全性好,值得推广与应用。   【关键词】 多发性尖锐湿疣; 阿维A; 克拉霉素   中图分类号 R752.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2014)1-0137-02   尖锐湿疣是临床上多发性、复发率较高的性传播疾病之一,对人们的生活质量造成严重影响。阿维A属于第二代芳香族维A酸类药物,其药用机制通过影响细胞的增殖与分化,对表皮角质形成细胞的终末分化进行调节,在临床巨大尖锐湿疣、HPV感染性疾病及基底细胞癌的治疗中发挥了良好效果。而克拉霉素属14元环大环内酯类抗生素,可通过增强细胞免疫功能来增加自然杀伤细胞的活性,进而对病毒感染靶细胞能力的增强造成破坏,清除HPV,实现对亚临床病毒感染灶的治疗[1]。本文以笔者所在医院2011年1月-2012年12月收治的120例多发性尖锐湿疣患者为研究对象,其中60例患者行阿维A联合克拉霉素治疗,取得了较好的效果,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择笔者所在医院2011年1月-2012年12月收治的120例多发性尖锐湿疣患者为研究对象,所有患者均符合多发性尖锐湿疣临床诊断标准[2]。其中,男56例,女64例;年龄21~64岁,平均(30.4±3.6)岁;皮损数量3~26个,平均8.2个;皮损直径0.2~3.6 cm,平均0.8 cm;病程10 d~9个月,平均1.2个月。临床主要表现:女性患者阴道口、大小阴唇及肛门皮损,男性龟头、阴茎、冠状沟及系带处皮损,病灶呈毛刺状和菜花状突起,无自觉症状。采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组,各60例,两组患者性别、年龄、病情、病程及体征等一般资料比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 方法   对照组患者行CO2激光祛除疣体及抗生素软膏涂抹常规治疗。即于患者2.00%利多卡因局麻下,应用CO2激光祛除疣体,再于皮损处涂抹抗生素软膏涂7 d[3]。观察组患者在上述常规治疗的基础上行阿维A与克拉霉素联合治疗。即予以患者口服克拉霉素,0.25 mg/次,2次/d,共用14 d。同时,口服阿维A,女:30 mg/次,男:40 mg/次,1次/d,与维生素E 100 mg同服,共用4周。   1.3 观察指标   (1)临床治疗效果:两组患者治疗后第1个月、第2个月及第6个月进行随访,随访期间记录患者的痊愈率和复发率。痊愈和复发的评价标准分别为:痊愈:疣体全部消失,局部黏膜恢复正常;复发:疗程结束后随访期间有新皮损出现[4]。(2)创面愈合率和平均愈合时间:两组患者治疗期间第1、2、3、4周分别观察创面愈合率及创面愈合时间,并统计总创面愈合率和平均创面愈合时间。(3)不良反应:分别观察并统计两组患者治疗期间及治疗后,唇黏膜脱屑、口干、耳部疼痛、皮肤干燥瘙痒等不良反应的发生率。   1.4 统计学处理   采用SPSS 10.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者治愈率和复发率对比分析   观察组患者临床治疗的治愈率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。详见表1。   2.2 两组患者不同观察期间创面愈合率和平均愈合时间对比分析   观察组患者治疗期间第1、2、3、4周的创面总愈合率以及平均愈合时间均优于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.01)。详见表2。   2.3 两组患者治疗期间及治疗后不良反应发生率的对比分析   观察组患者治疗期间及治疗后不良反应发生率为18.33%,对照组为23.33%,差异无统计学意义(P0.05

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