血小板无力症教学查房讲义资料.pptx

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血小板无力症教学查房讲义资料.pptx

血小板无力症儿科N60 吴双病理病因病理病因本病属常染色体隐性遗传。GT在特定的人群中发病率较高,并且往往与近亲结婚有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部印第安人中有较多的携带者。本病是由于αⅡb(GPⅡb;CD41)和/或β3(GPⅢα;CD61)质或量的异常所致。由于血小板在生理性诱导剂作用下产生聚集时,以及血小板α颗粒摄取纤维蛋白原时,均需要GPⅡb/Ⅲa受体的参与,因此,GPⅡb和(或)GPⅢa的异常导致本病血小板黏附及聚集等试验异常。临床表现临床表现本病为常染色体隐性遗传,因而同一家系中常有多人发病。杂合子出血症不明显,纯合子则可表现皮肤、黏膜的自发出血甚至内脏出血,如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多、血尿、胃肠道出血等,罕见颅内出血。诊断与检查诊断与检查根据家族史,以及上述临床出血症状和实验室检查不难诊断,有条件的单位可以开展基因分析。⒈临床表现 ⑴常染色体隐性遗传 ⑵自幼有出血症状:表现为中度或重度皮肤黏膜出血女性可有月经过多,外伤后出血不止。⒉实验室检查⑴血小板计数正常,血涂片上血小板散在分布,不聚集成堆。⑵出血时间延长,束臂实验阳性。⑶血小板对胶原的黏附性正常,而对玻珠柱的黏附性明显下降。(4)血小板对各种浓度的肾上腺素,凝血酶和胶原等诱聚剂均不产生聚集反应,而对瑞斯托霉素和vWF诱导的聚集反应正常或减低。(5)血小板GPⅡb-Ⅲa减少,缺乏或结构异常治疗与护理治疗与护理本病是遗传性疾病,基因治疗正在研究中。尚无根治方法,也缺乏预防自发性出血的措施,主要是对症治疗。而本病预后较好。1、局部出血可用压迫止血。如牙龈出血,局部使用吸收性明胶海绵及凝血酶即能控制。全身或局部使用抗纤溶药物可作为牙龈出血和拔牙的辅助措施。2、对于月经过多的女性患者可服用避孕药。3、出血严重时可以输注血小板悬液,但反复输注有可能产生同种免疫,导致血小板输注无效。因此,最好输注去除白细胞的AB0和HLA配型一致的单采血小板。 4、禁用抗血小板药物 对于长期慢性失血者应补充铁剂,必要时补充叶酸。保持口腔卫生,对于减少牙龈出血非常重要。5、对于严重出血而血小板输注无效的患者异基因骨髓移植可能有效,迄今已有2例异基因骨髓移植治疗本病获得成功的报道,但在考虑这种措施时应权衡利弊,因为骨髓移植本身风险很大。6、饮食 宜吃高蛋白有营养的食物、维生素和矿物质含量丰富食物、高热量易消化食物。忌食油腻难消化食物:油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物;忌食高盐高脂肪食物。血小板无力症预防1、本病的预防措施为严禁近亲婚配,开展遗传咨询和产前检查,避免外伤和手术,避免使用影响血小板功能的药物。2、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作谢谢观赏

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