佛手祛风汤治疗特发性面神经麻痹的临床研究-中西医结合临床专业论文.docx

佛手祛风汤治疗特发性面神经麻痹的临床研究 佛手祛风汤治疗特发性面神经麻痹的临床研究 PAGE 1 PAGE 1 万方数据 中 文 摘 要 目的：观察佛手祛风汤治疗特发性面神经麻痹的临床疗效及其安全性，为指导临床 合理用药提供理论支撑和实践依据。 方法：收集 2013 年 1 月至 2013 年 11 月入住甘肃省中医院脑病科，并且符合本研 究入选标准的特发性面神经麻痹患者 80 例，采用随机对照的研究方法，随机分为治疗 组 40 例和对照组 40 例，在基础治疗的同时，治疗组给予佛手祛风汤加减，对照组给予 牵正散。两组分别按照既定的方法进行临床观察治疗。以血常规、尿常规、粪常规、肝 功 能 、 肾 功 能 、 心 电 图 及 服 药 期 间 出 现 的 不 良 反 应 作 为 安 全 性 评 价 指 标 ； 以 House-Brackmann 面神经功能分级标准、改良的 Portmann 评分标准、面部残疾指数(FDI) 量表作为疗效评价指标，分别对两组的疗效及安全性进行评价。 结果：治疗组40例，脱落1例；对照组40例，脱落2例。最后治疗组39例，对照组38 例进行结果分析。（1）两组患者House-Brackmann量表临床疗效分析：治疗组总有效率 97.44%，对照组总有效率89.47%，两组患者在House-Brackmann量表分级和临床疗效的 改善方面均有显著差异（P0.05），且治疗组优于对照组；（2）两组患者改良的Portmann 评分疗效分析：治疗组总有效率97.44%，对照组总有效率86.84%，两组患者在改良的 Portmann评分和疗效的改善方面均有显著性差异（P0.05），且治疗组优于对照组；（3） 治疗前后两组患者在躯体功能（FDIP）评分和社会生活功能（FDIS）评分改善方面均有 显著性差异（P0.05），且治疗组优于对照组；（4）安全性评价：两组患者治疗前后血 常规、尿常规、粪常规 、肾功能、肝功能及心电图均无明显差异改变，服药期间均无 明显不良反应,提示佛手祛风汤安全性良好。 结论：佛手祛风汤治疗特发性面神经麻痹疗效显著，且无明显毒副作用，能有效改 善患者面神经功能、症状体征、躯体残疾情况及社会心理状况，是治疗特发性面神经麻 痹有效且安全的方法。 关键词：佛手祛风汤；特发性面神经麻痹；临床研究 ABSTRACT Objective: Observe the clinical effect and safety of Fo Shou Qu Feng Decoction in the treatment of idiopathic facial nerve paralysis, and provide a theoretical support and practical basis for guiding the clinical rational drug use. Methods: In accordance with the entry criteria of idiopathic facial nerve paralysis patients 80 cases in Gansu Province Chinese Medicine Hospital Department of internal medicine-Neurology from 2013 January to 2013 November. Using random, compared study method, divided into the treatment group of 40 cases (test during the fall off in 1 cases) and a control group of 40 cases randomly (test during the fall off in 2 cases). In the basic treatment, the treatment group was given Fo Shou Qu Feng Decoction; the control group was given QianZhengSan. The two groups were in accordance with the established method of clinical observation of treatment. The blood routine, urine routine, stool routine, liver function, renal function, electrocardiogram and adverse reactions may occu