天净沙系列无酚无氯仿柱式植物RNA-天恩泽.PDF

天 CAT#:160907-50 净 常温运输，4℃保存 （DNase 需要 -20℃保存） 沙 系 列 无酚无氯仿柱式植物RNAOUT2.0 Phenol/Chloroform-freeColumnPlantRNAOUT2.0 使用手册V1.1 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区上地信息路26号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦506 网址：；电话：400-6765278；电邮：order@ 产品及特点 本产品是无酚无氯仿柱式植物RNAOUT （CAT#：160906）的升级产品。 经过配方和流程优化后，不仅不需要氯仿处理，还解决了提取的植物总RNA 中出现基因组DNA污染这一难题，提取的RNA通过PCR验证不含基因组 DNA污染。该产品特点如下： 1. 免酚和氯仿处理，操作安全可靠。 2. 简单快速，处理一个样品只需要约十分钟。 3. RNA纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大 多数植物中的多糖污染。 4. 目前已测试过上百种植物。 5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。 6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。 规格及成分 成 份 编 号 50次大纸盒包装 溶液A 160907A 50mL 溶液B 160907B 50mL 离心吸附柱 60911 50套 通用洗柱液 60408 100mL 膜反应液 90404E 2.5mL RNase-freeDNase （1U/uL） 90903 0.5mL RNA洗脱液 71207 10mL 使用手册 1份 运输及保存 常温运输，4℃保存，DNase低温运输保存，有效期一年。 自备试剂 无 使用方法 1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要 100-200mg植物叶片、 或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。 2. 样品破碎： 1) 匀浆法：先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNALOCKER 中的植物 组织需用纸吸去RNALOCKER液体后再剪切成小块)，放入 10-15mL 塑料离心管中，加入 1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀 浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。 2) 液氮研磨法 （适用于复杂，易降解样品）：取适量新鲜植物组织放入 含液氮的研钵中，迅速将组织研磨成粉末后，将粉末转移到合适的塑 料离心管中