课件：《伴性遗传》.ppt

(2015·皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 答案：B 解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。XY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 答案：B ．（2014·安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　) A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 【答案】B　 一、概念理解 1．基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。 2．特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。 二、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系 1．基因所在区段位置与相应基因型对应关系： 基因所 在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ-1(伴Y染色体遗传) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 3．X、Y染色体非同源区段的基因遗传 Ⅱ-1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传； Ⅱ-2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体的遗传。 2. X、Y染色体同源区段的基因遗传 假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段，则有： 因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 人类单基因遗传病类型 自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？ 1.与基因分离定律的关系 ①遵循基因的分离定律 ②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 1.单基因遗传病判断的一般步骤 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 第二步：判断显隐性 ①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图1)。 ②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图2)。 ③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图3)。 三、遗传方式判断 第三步：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 如果为隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(图4、5)。 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)。 如果为显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图8、9)。 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图10、11)。 另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 【解题技巧】 遗传方式判断口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 2．典型遗传系谱判断 序号 图谱 遗传方式 判断依据 (1) 常隐 父母无病，女儿有病，一定是常隐 (2) 常显 父母有病，女儿无病，一定是常显 序号 图谱 遗传方式 判断依据 (3) 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定是隐性 (4) 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定是显性 序号 图谱 遗传方式 判断依据 (5) 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 (6) 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病，儿子无病，非X隐 (7) 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 3．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型 D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基