高聚物中激发态的光致电荷转移-理论物理专业论文.docxVIP

Y Y 48 72D．f 高聚物中激发态的光致电荷转移 一t——，———^一 ～一一一一。 摘要 有机高分了是一种在生产和生活中有着广泛用途的材料。随着导电聚合物的 出现，以及高分予有机电致发光，光电非线性等效应大大地拓宽了高分子的用途。 出于有机分子的结构多样且易变，单个有机分子(其大小为几个纳米)可具有一定 的光电功能，因而可用来制备具有纳米量级的光电子器件。 f 《最近，孙鑫先生和他的同事们从理论上ⅡE明了高分子具有一种新的光诱导现 象：光致极化反转(Photoinduccd Polarization Reversion简称PPR)：当带有一个单 激子的高分子吸收一‘个光子时，它的电偶极矩发生反转，静念极化率由正变为负 的，反转时问为200飞秒。这是‘种单分子的光电开关效应，可用来设计超快速 的纳米光电器件。 理论研究表明，光敏极化反转这个动力学过程包含两种元激发，即单激子和 双激子。其中，双激予是单激予再次受激发的结果。这两个主要过程是：(1)光 吸收。当带。个单激了的高聚物分子吸收一个光子后，受激发变为一个双激子。 同时电偶极矩由开始的沿着电场方向转变为与电场方向相反，电荷密度和局域态 能级也随着发生周期性的变化。(2)受激发射。当从带一个双激予的高聚物分子 中发射一个光子后，双激子变为单激子。同时电偶极矩由开始的与电场方向相反 转变为与电场方向相同，电荷密度和局域态能级也随着发生周期性的变化。j 当我们实现对高聚物分子连续的光I吸收和受激发射时，就能实现从单激子到 双激予，电偶极矩的由正到负的连续变化。并且，我们可以通过改变光吸收和受 激发射的频率来达到控制转变频率的目的。这样的一个分子开关的雏形，很符合 我们当前的要求。这篇论文主要用动力学的方法对这一过程进行数值模拟。 沦文一共分三章，第一章是论文的引论，介绍了本研究领域的发展情况和一些 背景知识。论文在第二章引出了文中所要用到的模型哈密顿量，以及求解这种方 法所用到的两种方法的理论基础：l，动力学方法：2，静态对能量求变分的方法。 论文在第三章巾，用动力学的方法数值模拟这一过程中的电荷密度和局域念能 级，从而论证了极化率的翻转。 Photoinduced Photoinduced Charge Transfer in Polymers Abstract Organic molecules are good candidates applying in social work and lives Recently,with the discovery of the Conductive Conjugated Polymer Molecules and the effect of electro—induced optical phenomenon and the nonlinear opto—electronic technology,they have gained their widely applications．Because the variety and the modification of their structures，the single organic molecule(with the size of about several nanometers)is easily to be changed in order to get certain effect and it be as the candidate of the opto·electronic devices to be reproduced as small the size of nanometer RecentlN Sun and his collaborators have theoretically pointed out new photoinduced phenomenon called photoinduced polarization reversion(PPR)：when a conjugated polymer with all exciton absorbs a photon，the direction of its electric dipole will be reversed with negative static polarizability within the time about 200 fs．This is an effect of a single organic molecule with all effect of switch and it can be designed as a nanometer opto—elec