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- 2018-12-22 发布于福建
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药物分析第像三章-3
第三节 一般杂质检查 第三章 药物的杂质检查 减压干燥 在减压条件(压力应在2.67kPa(20mmHg)以下),用较低的干燥温度和较短的干燥时间内干燥至恒重。 适用于熔点低,受热不稳定以及水分难赶除的药物。 减压干燥可分为:①减压干燥剂干燥;②恒温减压干燥;③恒温减压干燥剂干燥; 第三节 一般杂质检查 第三章 药物的杂质检查 (三)干燥失重方法要点 1.固体供试品应是2mm以下的小粒 2.供试品在称量瓶中 厚度不可超过5mm,疏松物质厚度不 可超过10mm 3.干燥时称量瓶盖敞开,称重时应盖严 4.不同干燥剂吸水效力、吸水速度有差别 5.硅胶干燥温度不能超过120℃ 6.减压干燥时,先将活塞慢馒旋开使空气进人才能开盖, 应注意随时关闭活塞,以免干燥剂吸水 第三节 一般杂质检查 第三章 药物的杂质检查 七、炽灼残渣检查法 检查不含金属的有机药物中的无机金属杂质以及个别受热挥发或分解的无机药物,如氯化铵 第三节 一般杂质检查 第三章 药物的杂质检查 (一)检查原理 有机药物经高温加热分解或挥发后遗留下的不挥发的无机物(多为金属的氧化物或其盐类),经加硫酸并炽灼(700~800 ℃)后所得的硫酸盐残渣 * 第三章 药物的杂质检查 第三节 一般杂质检
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