神经妥乐你平在骨科的应用.pptVIP

小西医药信息咨询（北京）有限公司 学术部 　　 　　　 座落在兵库县郊区的 “小野绿园工厂”是以最理想的生产管理为目标，符合21世纪医药品生产GMP标准的工厂。 前国家主席江泽民在中南海会见小西社长（九三年九月） 日本脏器制药发展史大事记 1. 1939年于大阪市成立日本脏器研究所. 2. 1949年研制开发神经妥乐平. 3. 1950年神经妥乐平上市. 4. 1961年1月公司改名为日本脏器制药株式会社. 5. 1986年12月建设上海血液制剂生产线. 6. 1988年7月开始销售神经妥乐平片剂. 7. 1994年1月开设北京事务所. 8. 1994年设立上海小西生物有限公司. 9. 1994年取得中国针剂和片剂进口许可证. 10. 1995年开始在中国市场销售. 11. 2005年上海小西生物有限公司星火工厂正式投产使用. 12. 2008年青岛小西生物有限公司原料工厂正式投产使用. 神经妥乐平?的包装及规格 规 格： 3.6NU/3ml/支×10支/盒 4.0NU/片×30片/盒 有 效 期： 4年 4年 开发过程 神经妥乐平特点 高效：神经病理性疼痛中度以上改善率大于60%以 上（镇痛、改善知觉异常、神经修复及营养、免疫调节作用） 持久：作用持续时间长，停药后仍发挥作用 方便：给药途径多样，配伍药品广泛 安全：安全性经历六十余年历史的考验 神经妥乐平含有哪些成分? 30%为氨基酸, 16%为核酸, 23%为有机酸。 将神经妥乐平分解后发现镇痛活性减弱，因此, 神经妥乐平的有效成分并非某种单一物质, 而是 复合物。 对神经妥乐平有效成分的研究, 现仍在进行中。 临床应用集锦 神经妥乐平治疗腰椎间盘突出术后 残余神经症状的临床观察 中国人民解放军总医院（301医院）骨科 王岩，张西峰等 中国疼痛医学杂志 2006,12(1)：21 Chinese Joumal of Pain Medicine 2006,12,(1) 神经妥乐平治疗腰椎间盘突出术后残余神经症状的临床观察中国人民解放军总医院骨科，北京100853 脊柱术后部分患者会有残余神经症状,发生率为10-30%左右.主要临床表现为术前症状未见完全缓解,甚至出现新的神经症状.本文观察了神经妥乐平在治疗腰椎间盘突出术后残余神经症状的效果. 【方法】治疗组:NSP 7.2NU+N.S 100 ml, iv. qd ;对照组: N.S 100 ml. iv. qd. 术后连续10天静点.观察两组术后1天,7天,14天,21天和28天的疼痛和麻木感的变化情况.（图1、2） 两组治疗后的痛觉VAS评分变化（图1） 两组治疗后对麻木VAS评分变化（图2） 【结论】 神经妥乐平治疗腰椎间盘突出术后残余神经症状的疼痛和麻木有效,而且安全性高. * * みなさん、こんにちは！日本臓器製薬株式会社の梁と申します。よろしくお願いします！ お忙しいところ、お時間をいただき誠にありがとうございます。 本日は弊社主力商品であるノイロトロピンにつきまして,最近の知見を交えて製剤の概要を紹介させていただきます。、 各位老师很荣幸给大家介绍日本脏器制药主打产品神经妥乐平。我是日本脏器学术部的、、、 符合21世纪医药品生产GMP标准“小野绿园”工厂. 这位慈祥的老人是日本脏器制药已故的老社长--------小西甚右卫门先生.他致力于中日友好事业长达四十多年. 神经妥乐平从研发开始至今已经有70年历史了，其中神妥针剂是1950年在日本上市，片剂于1988年上市，1995年进入中国市场，至今已经60年临床使用经验了，也得到了很多专家老师的认可。 多肽 由20个以上的氨基酸残基组成的肽。 （polypeptide ）是α－氨基酸以肽链连接在一起而形成的化合物，它也是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。它们的分子量低于10，000Da（Dalton道尔顿），能透过半透膜，不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽（小分子肽）；10~50个氨基酸组成的肽称为多肽；由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质。 开发过程 神经妥乐平是将牛痘疫苗(Vaccinia Virus)接种到家兔皮肤中,从其炎症部位中提取的非蛋白性生物活性物质.该物质是大阪大学名誉教授,木下良顺博士于20世纪20年代初留学德国期间,在世界炎症