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体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察-中国骨质疏松杂志
10 CHINESEJOURNALOFOSTEOPOROSISVoI2No.21996
体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察
王连唐 郑铭豪
摘要 本文采用Spraque—Dawley大鼠体外破骨细胞培养及新鲜长骨组织破骨细胞印片方洼研究两
种材料中破骨细胞细胞化学的异同,检测了酸性磷酸酶(ACP)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、酸性半
乳糖苷酶、葡萄糖醛酸酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、NADH和NADPH脱氢酶.并使用Zeiss氏细胞
扫描显微镜连接CD/MD20电脑图像分析系统,定量检测了 上酶的活性 结果表明,大鼠体外培养和新
鲜组织印片的破骨细胞含有丰富的多种溶酶体酶和厌氧脱氢酶(线粒体酶),新鲜组织印片的破骨细胞大
多数脱氢酶的活性高于体外培养的破骨细胞。
关键词 鼠破骨细胞 细胞化学 溶酶体酶 骨吸收
Quantitativecytochemicalinvestigationofculturedosteoclastsinvitro
WangLiantangandZhengMinghao
DepartmentofOrthopaedicSurgery.QE1lMedicalCentre,UnivorsityofWesternAustralia,Ned
lands6009.Austra[ja
DepartmentofPathology.Sun Yat—sen University ofMedicalSciences,Guangzhou 510089·
P.R.China
Abstract:Osteoclastsaremuhinuclearcellsformedbythefusionofmarrowmonocytegranu]ocyte
lineageInisolatedosteoelastculturesystem,octeoclastshaveaveryshortlifespanandosteoclastprecur—
sorcellsareunabletoformmuhinuclearosteoelastsinculture.Itappearsthattheyaresomewhatdiffer
entintheircellularmetabolismafterosteoc[astsareisolatedfrombone,apartfromthechangesinthemi
eroenviro㈣metTherefore,theaimofthisstudywastoaddressthecytochemicaldifferencesbetweenthe
culturedand “invivo”osteoc]astsusingquatitat[vecytoehemistry.Theresultshaveindicatedthatosteo
clastsfrom cuhuredand imprintedpreperationsexpressACP,TRACP,0acidga[actosidase, glu
curontdase.1actatedehydrogenase—suceinatedehydrogenase,NADHdehydrogenase,andNADPHdehydro—
genaseBothculturedandimprinted “invivo osteoe]astscontainanabundanceofvariouslysosomMand
anaerobicdehydrogenaseenzymesforboneresorptionbutactivitiesofmostdehydrogenaseinculturedos—
teoc]astsarelowerthaninimprintedosteoc]asts
KeyWords:Osteoelast Cytochemistry Lysosomalenzyme Boneresorption
破骨细胞是由骨髓单核细胞前体融合形成 胞的生物学研究。由于破骨细胞体外培养困难,
的多核骨吸收细胞u],在骨代谢性疾患及某些 细胞数量步,存活时间短 ,因而检测体外培
溶骨性疾病的骨吸收及骨质破坏中
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