体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察-中国骨质疏松杂志.PDF

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体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察-中国骨质疏松杂志

10 CHINESEJOURNALOFOSTEOPOROSISVoI2No.21996 体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察 王连唐 郑铭豪 摘要 本文采用Spraque—Dawley大鼠体外破骨细胞培养及新鲜长骨组织破骨细胞印片方洼研究两 种材料中破骨细胞细胞化学的异同,检测了酸性磷酸酶(ACP)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、酸性半 乳糖苷酶、葡萄糖醛酸酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、NADH和NADPH脱氢酶.并使用Zeiss氏细胞 扫描显微镜连接CD/MD20电脑图像分析系统,定量检测了 上酶的活性 结果表明,大鼠体外培养和新 鲜组织印片的破骨细胞含有丰富的多种溶酶体酶和厌氧脱氢酶(线粒体酶),新鲜组织印片的破骨细胞大 多数脱氢酶的活性高于体外培养的破骨细胞。 关键词 鼠破骨细胞 细胞化学 溶酶体酶 骨吸收 Quantitativecytochemicalinvestigationofculturedosteoclastsinvitro WangLiantangandZhengMinghao DepartmentofOrthopaedicSurgery.QE1lMedicalCentre,UnivorsityofWesternAustralia,Ned lands6009.Austra[ja DepartmentofPathology.Sun Yat—sen University ofMedicalSciences,Guangzhou 510089· P.R.China Abstract:Osteoclastsaremuhinuclearcellsformedbythefusionofmarrowmonocytegranu]ocyte lineageInisolatedosteoelastculturesystem,octeoclastshaveaveryshortlifespanandosteoclastprecur— sorcellsareunabletoformmuhinuclearosteoelastsinculture.Itappearsthattheyaresomewhatdiffer entintheircellularmetabolismafterosteoc[astsareisolatedfrombone,apartfromthechangesinthemi eroenviro㈣metTherefore,theaimofthisstudywastoaddressthecytochemicaldifferencesbetweenthe culturedand “invivo”osteoc]astsusingquatitat[vecytoehemistry.Theresultshaveindicatedthatosteo clastsfrom cuhuredand imprintedpreperationsexpressACP,TRACP,0acidga[actosidase, glu curontdase.1actatedehydrogenase—suceinatedehydrogenase,NADHdehydrogenase,andNADPHdehydro— genaseBothculturedandimprinted “invivo osteoe]astscontainanabundanceofvariouslysosomMand anaerobicdehydrogenaseenzymesforboneresorptionbutactivitiesofmostdehydrogenaseinculturedos— teoc]astsarelowerthaninimprintedosteoc]asts KeyWords:Osteoelast Cytochemistry Lysosomalenzyme Boneresorption 破骨细胞是由骨髓单核细胞前体融合形成 胞的生物学研究。由于破骨细胞体外培养困难, 的多核骨吸收细胞u],在骨代谢性疾患及某些 细胞数量步,存活时间短 ,因而检测体外培 溶骨性疾病的骨吸收及骨质破坏中

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