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[基金项目] 重庆市卫生局医学科学技术项目(渝：2010-01-07)
Supported by the health bureau of Chongqing(2010-01-07)
[通讯作者] 刘剑，电话E-mail:liujian819@126.com
Corresponding author: LiuJian, Tel: E-mail: liujian819@126.com
辛伐他汀对心肌梗死大鼠心室重构与FoxO3a表达影响
常广磊，刘 剑，张冬颖，覃数 (400016 重庆，重庆医科大学附属第一医院心内科)
[摘要] 目的 探讨辛伐他汀对大鼠心肌梗死后心室重构和FoxO3a表达的影响。方法 建立大鼠MI模型，24h后存活大鼠随机分成心肌梗死组(MI组，n=8)、辛伐他汀20mg组(20 mg ·kg-1 ·d-1，Sim组，n=8)，并同时建立假手术组(Sham组，n=10)。4周后观察心室重量指数(LVWI)、天狼猩红染色分析左室非梗死区胶原容积分数(CVF)、HE染色观察心肌组织病理改变，RT-PCR和Western-blot检测测FoxO3a在非梗死区mRNA和蛋白表达水平。数据采用SAS9.1统计软件进行分析。结果 MI组较Sham组LVWI (2.62±0.16 vs 1.80±0.13，P0.05)、非梗死区I型胶原容积分数 (18.81±2.65 vs 5.01±0.84，P0.05)、III型胶原容积分数(3.83±0.38 vs 1.52±0.23，P0.05) 及I/III比值 (4.96±0.90 vs 3.31±0.40，P0.05) 显著增加；左室心肌非梗死区FoxO3a mRNA (0.29±0.05 vs 0.57±0.06，P0.05)与蛋白 (0.28±0.04 vs 0.62±0.07，P0.05) 表达均降低。与MI组相比，Sim组LVWI (2.27±0.08 vs 2.62±0.16，P0.05)、非梗死区I型胶原容积分数 (9.26±1.13 vs 18.81±2.65，P0.05)、III型胶原容积分数 (2.37±0.23 vs 3.83±0.38，P0.05) 及I/III比值 (3.98±0.79 vs 4.96±0.90，P0.05) 均显著下降；但高于Sham组(P0.05)；左室心肌非梗死区FoxO3a mRNA (0.49±0.06 vs 0.29±0.05，P0.05)与蛋白(0.38±0.08 vs 0.28±0.04，P0.05) 表达均显著增高；但低于Sham组 (P0.05)，心肌组织病理结构得到改善。结论 辛伐他汀能有效改善MI后心肌损伤和心室重构，其机制可能与其在基因转录和蛋白质翻译水平促进FoxO3a表达综合作用有关。
[关键词 ] 心肌梗死；辛伐他汀；心室重构；FoxO3a (FKHRL1)
[中图法分类号] R322.11；R361.2；R392.11 [文献标识码] A
Effect of Simvastatin on Fox03a Expression and Ventricular Remolding in Post-myocardial Infarction Rats
Chang Guanglei, Liu Jian,Zhang Dongying,Qin Shu ( Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital , Chongqing Medical niversity, Chongqing, 400016,China)
Abstract Objective To assess the effects of simvastatin on ventricular remodeling in rats after myocardial infarction and to investigate the alternation of the expression of FoxO3a on myocardium. Method Twenty-four hours after myocardial infarction by left anterior descending coronary artery ligation, the survival rats were randomly divided into myocardial infarction group (MI, n = 8) , simvastatin 20 mg ·kg-1 ·d-1 treatment group ( Sim, n =
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