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第三章 烯烃(alkene) 3.1 烯烃的结构与异构 2.烯烃的异构 (1)构造异构 包括 碳链异构和官能团的位置异构。 例如 链状戊烯(C5H10) 有五种构造异构体 产生顺反异构的条件是除了σ键的旋转受阻外，还要求两个双键碳原子上分别连接有不同的原子或基团。下列化合物就没有顺反异构体。 3.2 烯烃的命名 一、普通命名法 (又称习惯命名法) 仅适用于 简单的不饱和烃和不饱和烃基的命名。 如: CH3CH＝CH2 (CH3)2C＝CH2 丙烯 异丁烯 二、系统命名法 1、首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。 （2）E–Z 命名法 首先按照次序规则分别比较烯键两个C各自连接的两个原子或基团的优先次序. 如果两个次序优先的原子或基团在双键的同侧，叫做 Z–构型；如果在双键的异侧，叫做 E–构型。 一、催化加氢 一些烯烃的氢化热 二、亲电加成反应 烯烃分子中双键的π电子云分布在分子平面的上方和下方, π 电子受原子核的束缚较小, 流动性较大, 容易发生极化, 易受亲电试剂的进攻. 在与亲电试剂的反应中, π 键发生断裂, 而形成两个更强的 σ 键, 称为碳碳双键上