基因芯片技术分析肝包虫病人肝组织中差异表达基因的研究-外科学专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 宁夏 宁夏医科大学学位论文独创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立 进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以 注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过 的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以 明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 论文作者签名＿＿＿＿＿ 论文导师签名＿＿＿＿＿ 年 月 日 年 月 日 宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明 宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文，同意学校按规定向国家有 关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权 宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行 检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可 以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。 （保密论文在解密后应遵守此规定） 论文作者签名＿＿＿＿＿ 论文导师签名＿＿＿＿＿ 年 月 日 年 月 日 宁夏医科大学硕士学位论文中文摘要 宁夏医科大学硕士学位论文 中文摘要 基因芯片技术分析肝包虫病人肝组织中差异表达基因的研究 摘 要 包虫病是常见人畜共患病，主要分布在我国畜牧业发达的中西部地区，严重影 响了当地的经济及社会发展。宿主-寄生虫之间的相互反应十分复杂，可能会出现寄 生虫的继续生长发育或坏死，导致肝脏细胞的纤维化、凋亡或细胞再生。肝包虫病 临床隐匿期约 5-10 年,早期诊断困难,临床病程复杂,临床特点多样。目前针对包虫 病的基础研究多局限在动物实验或某几个基因的研究。 研究目的：筛选并分析不同临床特点肝包虫病人肝组织中的差异表达基因，为深入 探讨包虫病的发病机制及将来开展该病的个体化基因治疗研究奠定基础。 研究方法：收集 2013 年 6 月至 2014 年 12 月期间在宁夏地区行肝包虫手术的 10 个 病例。以每个病人术中修剪外囊时裁剪后欲丢弃的紧贴外囊壁的正常肝组织为样本， 采用 GeneChip? PrimeView?型的全人类基因表达谱芯片，检测这些标本的基因表 达谱。并根据每个病例的不同临床特征，将基因和样本聚类分为 A、B、C、D 四组， 使 用 差 异 显 著 性 分 析 软 件 分别 查 找 各 组 差 异 表 达 的 基因， 再开展 (GO) 富集以及 KEGG 通路分析，获得差异表达基因影响的生物学过程，以便明确这些基因所参与 的具体生物学功能及在代谢通路中所发挥的功能。 结果：本研究共筛选出差异表达基因 78 个，其中 72 个表达上调，6 个表达下调， 这些基因同补体激活及免疫、炎症反应、纤维化及钙化、信号传导及调控、物质合 成及代谢等生物学过程密切相关。 结论: 1. 细粒棘球绦虫在人体肝脏寄生后，宿主体内的反应十分复杂；肝包虫病临床过程 复杂，年龄可能在病情转归中起到重要的作用；患者临床特点不同，其体内表达的 基因有所差异。 2.与肝包虫病不同临床特点之间的差异表达基因涉及了补体激活与免疫、炎症反应、 纤维化、钙化、信号传导及调控、物质合成代谢等生物学过程。 I 3.肝包虫病患者肝组织的纤维化及钙化、炎症反应、包虫囊内感染、囊内胆瘘形成 等各临床病程之间的发展变化联系密切； 4.宿主体内参与反应的因子众多，可能涉及到的分子通路有：Wnt signaling pathway （ko04310)；MAPK signaling pathway (ko04010)；P53 signaling pathway（ko04115）； Intestinal immune network for IgA production (ko04672)；Complement and coagulation cascades (ko04610)。 5.本课题筛选的差异表达基因，及其之间的相互关联和涉及的信号通路，将为进一 步研究肝包虫病的发病机制奠定基础。 6.依本课题为基础，可以进一步对肝包虫病患者与正常人群之间的差异基因表达情 况进行研究。 关键词 肝包虫病，细粒棘球蚴，差异表达基因，基因芯片 II 宁夏医科大学硕士学位论文英文摘要 宁夏医科大学硕士学位论文 英文摘要 The Research On Analyzing Differentially Expression Genes In Hepatic Echinoceccosis Of Liver Tissue By Using Microarray ABSTRACT Echinococcosis is a common people and comorbidities,which mainly distributed in animal husbandry developed c