手性芳香磺酸超分子化合物的设计合成与光学性质研究-无机化学专业论文.docxVIP

目录目 目录 目 录 中文摘要 I Abstract ． ． ． ． ．．II 第1章绪 论 ．．1 1．1引言 ．1 1．2手性磺酸超分子化合物的研究概况 ．3 1．2．1手性胺构筑的超分子化合物研究概况 ．4 1．2．2手性磺酸构筑的超分子化合物研究概况 ．8 1．3芳香磺酸．氨基酸手性超分子化合物的研究概况 1l 1．4选题依据 ． ． ．1 3 第2章实验部分 一l 5 2．1超分子化合物的合成 ．．15 2．1．1主要试剂 ．．1 5 2．1．2 4,4’．二羟基联苯．3，3’．二磺酸(H4M1)和5，5’一亚砜--(2．羟基苯磺酸) (H4M2)的制备 ．．1 5 2．1．3化合物1—5的合成 15 2．1．4化合物6-9的合成 1 7 2．1．5化合物10。13的合成 l 8 2．2元素分析与谱学表征 ．．1 9 2．2．1红外光谱(IR) 19 2．2．2热重分析(IR) ．1 9 2．2．3荧光光谱(PL) 1 9 2．2．4粉末XRD 19 2．2．5圆二色(CD)性质 19 2．3 x射线衍射实验和单晶结构分析 20 万方数据 黑龙江大学硕士学位论文2．3．1 黑龙江大学硕士学位论文 2．3．1 X射线衍射实验 20 2．3．2单晶结构分析 ．．20 第3章l，5．萘二磺酸与舡氨基酸构筑的手性超分子化合物的结构与性质 25 3．1引言 一25 3．2结果讨论 26 3．2．1 1，5．萘二磺酸与疏水氨基酸构筑的超分子化学晶体结构 ．26 3．2．2 1，5。萘二磺酸与亲水氨基酸构筑的超分子化学晶体结构 ．28 3．2．3水分子及a．氨基酸取代基对超分子结构的影响 ．32 3-2．4化合物1．5的表征 35 3．2．5化合物1．5的光学性质 37 3．3本章小结 一38 第4章1，5。萘二磺酸和芳香胺构筑的超分子化合物的结构与性质 40 4．1l，5．萘二磺酸．芳香胺超分子化合物的晶体结构 40 4．1．1手性超分子化合物的晶体结构 一40 4．1．2非手性超分子化合物的晶体结构 一42 4．1．2有机胺合成子的结构对化合物晶体结构的影响 44 4．2化合物6-9的表征 45 4．3化合物的光学性质 47 4．4本章小结 一48 第5章芳香二酚二磺酸和芳香胺构筑的超分子化合物的结构与性质 一49 5．1引言 ．．49 5．2结果讨论 一50 5．2．1亚砜二磺酸构筑的超分子化合物的晶体结构 50 5．2．2联苯二酚二磺酸构筑的超分子化合物的晶体结构 53 5．2．3化合物lO．13的表征 55 5．3本章小结 一58 结论 一59 万方数据 目录参考文献 目录 参考文献 60 附表主要键长与键角 ．．67 致谢 ．．73 攻读学位间发表和拟投稿的论文 74 独创性声明 75 万方数据 第1章绪论第1章绪 第1章绪论 第1章绪 论 1．1引言 自从1987年J．M．Lehn、D．J．Cram和C．J．Pedersen三位科学家因为有关超分 子化学的研究而荣获该年度的诺贝尔奖以来【1也j，超分子化合物的相关研究与报道 经历着指数级的飞速发展，这些新颖的化合物在气体存储与分离p巧J、生物医学【6J、 分子识别【7】、光学材料 01、分子磁掣11】等领域展示出了巨大的应用潜力，并且其 丰富多彩的超分子晶态网络结构充分显示了自然组装之美。不同于以共价键为基 础的传统有机合成化学和以配位键为主要作用力的配位化学，超分子化学主要研 究由两种或者两种以上物质依靠非共价键的分子间相互作用缔结而成的分子聚集 体，而这种分子聚集体系具有特定的功能和结构【l‘2】，这里的分子间相互作用力包 括氢键、离子(偶极)．离子(偶极)相互作用、阴离子(阳离子) ／1；相互作用、 冗 兀堆积、范德华作用力和疏水效应等，而这一学科是“超越分子范畴的化学”， 因此，简称这种分子聚集体为“超分子”。在构筑有机超分子化合物的过程中，超 威固—d 秒e强-ce-三衣i秒℃：112三衣l1 嘉 ∞t、、● 誊垂 泓 矽 必O o糍认靖三o J 2 4 、代侯拿～ ≮孓司 图l。l几例具有代表性的羧酸．氮杂环超分子化合物 Fig．卜l The representative of compounds based cal’boxylic acid and N-heterocycles ．1． 万方数据 黑龙江大学硕士学位论文 黑龙江大学硕士学位论文 分子作用力的种类和特性对最终产物的结构和功能性具有十分重要的影响【12-14】， 正如Lehn教授所说：关于自组装体系宏观性质的现象描述，最终一定能够找到一 个在微观分子或者超分子层次上的解释【卜21。因此，在系统地构筑具有新颖超分子 氢键花样和优异性能的有机超分子晶态网