诺贝尔医学奖得主屠呦呦演讲稿中医药给世界的一份礼物.docVIP

诺贝尔医学奖得主屠呦呦演讲稿：中医药给世界的一份礼物 12月7日下午中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠 呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院发表演讲，介绍了自己获奖 的科研成果。 演讲全文小编收集如下： 中医药给世界的一份礼物 尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们： 今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的 题目是：青蒿素一一中医药给世界的一份礼物。 在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔 奖基金会授予我XX年生理学或医学奖。这不仅是授予我个 人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在 短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此 我一并表示感谢。 谢谢willia me. campbel 1（威廉姆。坎贝尔）和 satoshiom ura（大村智）二位刚刚所做的精彩报告。我现在 要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋 斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。 关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中 看到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院 抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是 本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完 成的工作。蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参 加的工作。 中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大 量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。 又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法, 改用低温提取，用乙醞回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸 性部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙瞇中性 提取物，即标号191 #的样品，以克/公斤体重的剂量，连 续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到1 00%o 同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100 % 的结果。青蒿乙醸中性提取物抗疟药效的突破，是发现青 蒿素的关键。 1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醸中性提取物的 临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月, 从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后 命名为“青蒿素”。 1972年1 2月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通 过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确 定化合物分子式为cl5h22o5 ,分子量282o明确了青蒿素 为不含氮的倍半祜类化合物。 1 973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分 析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与 中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了 青蒿素结构协作研究的工作。最终经x光衍射确定了青蒿 素的结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半祜内酯。 立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘 收录。 19 73年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍 生物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中拨基的存 在，发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结 构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素瓮基衍 生物的鼠疟效价也有所提高。 这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醸、 青蒿琥酯、蒿乙瞇的分子结构。直到现在，除此类型之外, 其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。 19 86年，青蒿素获得了卫生部新药证书。于1 992年 再获得双氢青蒿素新药证书。该药临床药效高于青蒿素10 倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的 特点。 1981年，世界卫生组织、世界银行、联合国计划开发 署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关 青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。 我的报告是“青蒿素的化学研究”。上世纪80年代，数千 例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗。 听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的 药物发现过程。但是，当年从在中国已有两千多年沿用历 史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。 目标明确、坚持信念是成功的前提。1969年，中医科 学院中药研究所参加全国“523”抗击疟疾研究项目。经院 领导研究决定，我被指令负责並组建“52 3”項目课题组， 承担抗疟中药的研发。这一项目在当时属于保密的重点军 工项目。对于一个年轻科研人员，有机会接受如此重任， 我体会到了国家对我的信任，深感责任重大，任务艰巨。 我决心不辱使命，努力拼搏，尽全力完成任务！ 学科交叉为研究发现成功提供了准备。这是我刚到中 药研究所的照片，左侧是著名生药学家楼之岑，他指导我 鉴别药材。从1959年到1962年，我参加西医学习中医班， 系统学习了中医药知识。化学家路易?帕斯特说过“机会 垂青有准备的人”。古语说：凡是过去，皆为序曲。然而， 序曲就是一种准备。当抗疟项目给我机遇的时候，西学中 的序曲为我从事青蒿素研究提供了良好的准备。