2017-18学年高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病练习.docxVIP

第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 一、选择题 1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　C　　) A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 [解析]　遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。 2．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，-为正常表现者)(　D　　) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ - ＋ - 母亲 - ＋ ＋ - 儿子 ＋- ＋ ＋ ＋- 女儿 ＋- - ＋ - A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 [解析]　双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。 3．下列需要进行遗传咨询的是(　A　　) A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 [解析]　本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。 4．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　B　　) A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 [解析]　青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。 5．人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括(　B　　) ①46条染色体 ②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体 ③22常染色体＋X、Y染色体 ④44条常染色体＋X、Y染色体 A．①②　　　 B．②③　　　　　　　 C．①③　　　 D．③④ [解析]　人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X染色体或Y染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。 6．下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答： (1)图中多基因遗传病的显著特点是__成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)__。21三体综合征属于__染色体异常__遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__45＋XY__。 (2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：__父亲__(父亲/母亲)减数分裂异常，形成__XBY__(色盲基因用B和b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 (3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行__染色体__分析观察，最好选择处于__有丝__分裂__中__期的细胞进行观察。