微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究结题.docVIP

微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究结题.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究结题.doc

微型月季组培苗辐射诱导植株变异研究 周钦佩,陆锋,江夏伟 安徽农业大学园艺学院 230036 摘要:对微型月季组培苗辐射处理,有望利用组培和辐射的优势对微型月季从花苞、花型、 株高、花香等观赏特性方面进行改良。本项目拟利用Co60y射线对微型月季组培苗和打?插苗进行 处理,通过对处理苗的常规培养,观察处理苗与对照苗生长状况的不同,从而筛选出优良变异植 株。 关键词:微型月季,组织培养,辐射,变异 引言 微型月季是由中国小月季、多花月季以及小姐妹型月季杂交育成的,微型月季植株高一般不 超过30cmo较其他类群现代月季而言,微型川季具有具有株型小,花形紧凑、耐寒能力强、开花 时间长等特点,是一类很有发展潜力的室居装饰花卉。另外,在现代园林设计小,花期长、小巧 玲珑,花形精美的微型花卉也越來越受到重视。微型月季作为一种微型花卉资源在市场开发中有 着较好的前景,它可以用于地皮绿化、花坛和花篱构建的材料,还可成设于花架、布置于假山之 上等,近年來发展很快。 微型川季在国内外的颇有发展,目前国外的微型丿J季的研究已经有一定的深度。我国微型川 季起步较晚,优良品种基本由国外进口,价格昂贵。利用种子繁殖可应用于育种,但微型月季花 型小,结实率低(一般每个蔷薇果只有1?2粒种子),创造新品种几率低,口耗时过长。 诱变育种rtl于方法简便、安全、经济,突变率较高(突变 率一般可达到千分Z儿,有时可以达1/30,比口然突变率高 100?1000倍,可引起植物形态结构和生理生化多方面的变异, 而且产生的变异有的稳定很快,可在较短时间内育种新品种), 更适合人们培育园林植物求新求异的特点,因此辐射诱变是B 前园林植物品种培育与改良中的一种非常有效的手段。 木项目通过利用Co60y射线对微型月季组培苗和抒插苗 进行辐射处理,希槊得到优良变异,通过对处理苗的常规培养 和试管开花诱导,观察处理苗与对照苗生长状况的不同,从而 筛选出优良变异植株。 1、试验材料与方法 1.1材料 市售微型月季苗,琼脂,营养基质等 1.2方法 1.2.1组织培养 选用优质材料经消毒(见下表4第4组合)、无菌接种进行初代培养,所用培养基为 MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/Lo 以继代培养基MS+6-BA1.0 mg/L +KT0.5 mg/L +NAA0.5 mg/L进行 继代培养。继而进行增殖培养,增殖培养屮用到正交试验方法,具体组合见下表1。通过对照比较, 筛选适宜增殖的培养基,对组培苗继续进行增值培养。另外,取优质微型月季叶片、茎段进行愈 伤组织诱导。 1.2.2盆栽苗抨插 选取优质盆栽微型月季苗,剪成含一到两个茎节约5-6cm的茎段,在经消毒过的基质中进行抒 插,每两到三天浇一次水,以保证茎段切口湿润,从而使具生根良好。 1.2.3 Co60 丫射线辐射 取生长良好的愈伤组织和长势良好的打插苗分三组进行辐射,具体剂量如下: 表1:辐射处理组合 组别 1 2 3 处理(Gy) 25 30 35 2、试验结果与分析 2.1具体实验进程及观察结果 2009年6月底开始着手进行试验,首次选用优质材料经消毒(见下表3第4组合)进行初代培养, 所用培养基为MS+BA1 .Omg/L+NAAO. 1 mg/Lo 一周后,转接进行继代培养,所用培养基为 MS+6-BA1.0 mg/L +KT0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L。经过56天的继代培养,组培苗平均高度达到4cm, 且均生有嫩芽,并有两株在三角瓶内已成花,但多数已表现出一定的缺养,处于饥饿状态。 9H7F1,进行了第二次转接,进行增殖培养。出于希望在微型月季组培苗增殖培养过程中观 察到不同的生长现象,研究不同激素对组培苗生长、生根及新生芽发生的影响,我们运用正交设 计设置了6?BA (0.5、1.0、1.5 单位mg/L,下同)、NAA (0.05、0.10、0.15)、KT (0.4、0.5、0.6)、 IBA (0.05、0.10、0.15)四个激素的不同浓度组合,以期筛选出最佳的增殖培养方案。组合如下: 表2:四种激素正交组合 组别 6-BA NAA KT IBA 1 0.5 0.05 0.4 0.05 2 0.5 0」 0.5 0.1 3 0.5 0.15 0.6 0.15 4 1.0 0.05 0.5 0.15 5 1.0 0.1 0.6 0.05 6 1.0 0.15 0.4 0.1 7 1.5 0.05 0.6 0.1 8 1.5 0」 0.4 0.15 9 1.5 0.15 0.5 0.05 对以上各组实验的观察记录如下: 表3:对 表3: 对9个试验组合的观 观察日期 2009-10-12 2009-10-19 2009-10-27 2009-11-10 2009-11-19 组 别 生长

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档