促胃肠动力药对活体sd大鼠胃及十二指肠电活动影响的研究消化内科专业论文.docxVIP

硕士学位论文 硕士学位论文 中文摘要 促胃肠动力药对活体SD大鼠胃及十二指肠电活动 影响的研究 中文摘要 目的：本实验旨在研究克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必 利等促胃肠动力药对胃及十二指肠肌电活动的影响；并进一步探讨其 作用机制，从而为临床提供参考意见。 方法：采用SD大鼠活体埋置电极法。1．用生物机能实验系统 BL．420E记录用药前后，消化间期生理盐水对照组、克拉霉素组、多 潘立酮组、莫沙比利组和伊托比利组SD大鼠胃和十二指肠的肌电活 动，比较几种促胃肠动力药对SD大鼠胃和十二指肠肌电图波幅及频 率的影响；2．加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛尔作为拮抗剂，探讨以 上几种促胃肠动力药的作用机制： 结果：1．克拉霉素组、多潘立酮组、莫沙比利组和伊托比利组 加用促动力药后均能够提高SD大鼠胃和十二指肠快波的振幅和频 率，与加药前比较有显著性差异(PO．05)；而生理盐水对照组加生理 盐水后SD大鼠胃和十二指肠快波振幅和频率的改变无统计学意义。 2．克拉霉素组、多潘立酮组、莫沙比利组及伊托比利组均能提高 SD大鼠胃和十二指肠快波的振幅和频率，其中伊托比利组的作用最 明显(PO．05)，多潘立酮组跟莫沙比利组相比较则无明显差异，克 拉霉素组最弱(PO．05)。 硕士学位论文 硕士学位论文 中文摘要 3．阿托品能够抑制克拉霉素组、多潘立酮组、莫沙必利组、伊 托必利组和生理盐水对照组快波的振幅及频率(PO．05)；而酚妥拉明 和普萘洛尔对克拉霉素组、多潘立酮组、莫沙比利组、伊托比利组及 生理盐水组的影响均无统计学意义。 结论：1．克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利均能够提高 SD大鼠胃和十二指肠肌电活动的振幅及频率，其中伊托必利作用最 强，其次是莫沙必利和多潘立酮，克拉霉素最弱。 2．克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利的作用机制之一可 能与胆碱能受体有关；而与肾上腺素能受体无关。 关键词：消化道平滑肌，电活动，多潘立酮，莫沙比利， 伊托比利，克拉霉素，拮抗剂 II Experimental Experimental Study on the Effect of Prokinetic agents to Electric Activity of Stomach and Duodenum on the Living Dody of SD Rats ENGLISH ABSTRACT Obj ective：This experimental study is designed to research the effect of the prokinetic agents such as domperidone，mosapride，clarithromycin and itopride on the stomach and duodenum of the SD rats．Also WO can explore the mechanism of these drugs and provide the suggestion for clinic medicine． Methods：Use the method of implanting the electrodes in the SD rats living body．1．Use the organism functional experiment system BL一420E to record the activity of myoelectricity on the stomach and duodenum of the SD rats in the group of dompefidone，mosapride， itopride，clarithromycin，and the control group of physiological saline when they are administered before or after on the interdigestive phase．2． Also add the antagonists such as atropine，phentolamine and propranolol to get the message of the functional mechanism of kinds of prokinetic agents． Results：1．It could increase the amplitude and frequency of stomach and duodenum on the SD rats when the group of clarithromycin， domperidone，mosapr