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靶向顺铂胶束药物的制备及其在癌症治疗中的应用高分子化学与物理专业论文
论文摘要论文摘要
论文摘要
论文摘要
纳米药物是一种以纳米级高分子微粒为药物载体而制成的一种新型药物。由于 纳米药物能够增加难溶药物的溶解度、降低药物毒副作用,具有缓释、延长药物作 用时间、靶向给药等特点。因此,成为目前药物研究的重点之一。聚合物胶束是纳 米药物载体的一种,具有小尺寸、热力学稳定和靶向性等优点。聚合物胶束是由两 亲性的高分子物质在水中自发形成的一种自组装结构,主要由亲水性的外壳和疏水 性的内核构成。疏水性的药物与胶束内核通过疏水性相互作用、静电作用和氢键作 用进入胶束内部,从而增加其溶解度,提高了生物利用率。本论文的主要工作集中 在:设计合成一系列顺铂聚合物胶柬抗癌药物,对其结构、载药量、药物的控制释 放行为、体外细胞毒性和细胞吞噬情况及体内药物疗效和毒副作用进行较为深入的 研究。具体内容如下:
第一章绪论
纳米技术作为一门综合性的技术体系,受到各行各业的广泛关注。近年来,纳 米技术为癌症诊断和治疗提供了有效的手段,成为医药领域研究的重点。小分子广 谱抗癌药物,虽然具有较高的抗癌活性,但存在水溶性差、毒副作用较大等缺点, 致使在临床上的使用大大受到限制。通过纳米技术,将小分子药物与高分子载体结 合,制成的纳米药物,不但增加了难溶药物的水溶性,还具有缓慢释放药物、靶向 肿瘤组织等优点。本章综述了纳米药物的研究进展、作用原理和特点,特别是聚合 物胶束纳米药物的性质及在肿瘤治疗中的应用。
第二章高分子顺铂胶束药物的制各和表征
高分子顺铂胶束药物的制备:利用叶酸(FA)与RN-PEG-Ⅻ2反应所制得的 FA—PEG小吨接枝聚天冬酰亚胺,再用不同的氨基酸开环,合成了聚天冬氨酸衍生 物FA-PEG-g-PAAsp,以其为高分子载体与抗癌药物顺铂(CDDP)反应,经自组装
论文摘要制得高分子顺铂胶束。未接有叶酸基团的mPEG.g-PA
论文摘要
制得高分子顺铂胶束。未接有叶酸基团的mPEG.g-PA Asp—CDDP胶束药物根据相似 的过程制得。通过核磁共振氢谱(1H NMR)对高分子载体进行了表征,并使用芘 荧光探针法、ICP.AES、Uv-vis、DLS和TEM对顺铂胶束的性质进行了测定。
第三章高分子顺铂胶束药物的评价
利用FA.PEG-g-PAAsp和CDDP自组装而成的具有核壳结构的高分子顺铂胶束 药物,通过控制释放实验,表明其具有良好的缓慢释放CDDP的效果。通过对胶束 药物及其载体的毒性实验、游离叶酸竞争实验,细胞吞噬实验,表明与 PEG-g-PAsp—Ami—CDDP胶束相比,FA—PEG-g-PAAsp—CDDP胶束具有更大的抗肿瘤 活性,由此可以推断,FA.PEG-g-PAsp-Ami.CDDP胶束中FA具有诱导胶束药物靶向 叶酸受体表达的肿瘤细胞表面的作用。此外,通过对顺铂和高分子顺铂胶束药物体 内疗效及毒副作用的评估实验发现,虽然小分子顺铂药物具有良好的抑制肿瘤生长 的作用,但其毒副作用非常大。高分子顺铂胶束药物也表现出较好的治疗效果,特
别是键连有叶酸靶向基团的FA-PEG-g-PAsp-Ami.CDDP胶柬,与没有键连叶酸靶向 基团的mPEG-g-PAsp-Ami.CDDP胶束相比,对肿瘤的治疗效果显著增加。数据显示, 高分子顺铂胶束药物对裸鼠没有明显的毒副作用。
关键词:纳米药物、顺铂、高分子顺铂胶束、叶酸、控制释放、体外细胞毒性、
体内疗效
垒!墅AB
垒!墅
AB STRACT
Nanomedicine is a new type of drug in which nanoparticles are used as carriers for the drug delivery.Such nanomedicine call enhance anticancer effects compared with the drug they contain,while simultaneously reducing side effects,owing to properties such as more specific targeting to tumour tissues and active cellular uptake.Recently,polymeric micelles,which is one type of drug delivery systems,has been extensively studied due to
having small sizes,good stability,targeting to tumour tissues and SO on.Polymeric
micelles are composed of an inner hydrophobic core
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