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低强度微波辐射对γ射线和盐酸阿霉素改造血系统细胞损伤的防护作用卫生毒理学专业论文
苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,
苏州大学学位论文使用授权声明
本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定, 即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸 质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献 信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、 中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子 文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段 保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数 据库进行检索·
涉密论文口
本学位论文属 在——年一月解密后适用本规定。
非涉密论文囚/
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低强度微波辐射对Y射线和盐酸阿霉素致造血系统细胞损伤的防护作用
低强度微波辐射对Y射线和盐酸阿霉素致造血系统细胞损伤的防护作用 中文摘要
中文摘要
目的。
以原代骨髓基质细胞和人急性髓性白血病细胞(HL一60)作为生物模型,研究 预先低强度微波辐射对丫射线和盐酸阿霉素(DOX)致造血系统细胞损伤的防护 作用,并初步探讨其可能的机理,为造血损伤的防护提供实验依据。
方法:. 1、低强度微波辐射对丫射线致骨髓基质细胞损伤效应的影响:(1)骨髓基质
细胞随机分为对照组,单纯微波组(微波剂量分别为121.tW/em2、1201.tW/cm2和 1 2001,tW/cm2),联合组(1 2I.tW/cm2、1 201.tW/cm2和1 2001xW/cm2微波+SGy丫射线) 和单纯Y射线组。单纯微波组和联合组给予微波照射,每天1h,连续辐照7d,对 照组和单纯丫射线组置于同一环境,但不给予电磁辐射,第8d对联合组和单纯丫 射线组进行8Gy Y射线照射。采用CCK.8比色法检测骨髓基质细胞增殖活性,筛 选能够减轻Y射线损伤效应的低强度微波剂量。(2)骨髓基质细胞随机分为4组: 对照组,单纯微波组(微波剂量12p,W/cm2),联合组(121,tW/em2微波+8Gy Y射线) 和单纯T射线组。流式细胞仪分析骨髓基质细胞凋亡、坏死和细胞周期的改变, 检测骨髓基质细胞线粒体膜电位和细胞内游离Ca+的变化,试剂盒测定骨髓基质
细胞超微量Ca,.M92+.ATP酶的活性,研究低强度微波减轻Y射线致骨髓基质细胞 损伤效应的机理。
2、低强度微波辐射对丫射线致HL.60细胞损伤效应的影响:(1)HL.60细胞 随机分为对照组,单纯微波组(微波剂量分别为12I.tW/cm2、120pW/cm2和 12001.tW/cm2),联合组(分别为12pW/cm2、120laW/era2和12001xW/cm2微波+8Gy丫 射线)和单纯丫射线组。单纯微波组和联合组给予微波照射,每天1h,连续辐照 3d,对照组和单纯丫射线组置于同一环境,但不给予电磁辐射,第4d对联合组和 单纯丫射线组进行8Gy^r射线照射。采用CCK.8比色法检测HL一60细胞增殖活性, 筛选能够减轻^r射线损伤效应的低强度微波剂量。(2)HL.60细胞随机分为4组: 对照组,单纯微波组(微波剂量121aW/cm2),联合组(12p,W/em2微波+8Gy丫射线) 和单纯Y射线组。流式细胞仪分析HL.60细胞凋亡、坏死和细胞周期的改变,检
中文摘要
中文摘要 低强度微波辐射对Y射线和盐酸阿霉素致造血系统细胞损伤的防护作用 测HL.60细胞线粒体膜电位和细胞内游离Ca2+的变化,试剂盒测定HL.60细胞超 微量Ca2+.M92+.ATP酶的活性。研究低强度微波减轻Y射线致HL。60细胞损伤效
应的机理。
3、低强度微波辐射对盐酸阿霉素致HL.60细胞损伤效应的影响:(1)HL-60 细胞随机分为对照组,单纯微波组(微波剂量分别为121.tW/cm2、1209W/cm2和 12009W/cm2),联合组(分别为129W/cm2、1201xW/cm2和1200I_tW/cm2微波+盐酸 阿霉素)和单纯DOX组。单纯微波组和联合组给予微波照射,每天1h,连续辐照
3d,对照组和单纯DOX组置于同一环境,但不给予电磁辐射,第4d对联合组和 单纯DOX组给予浓度O.125mg/L盐酸阿霉素。采用CCK.8比色法检测HL.60细
胞增殖活性,筛选能够减轻盐酸阿霉素损伤效应的低强度微波剂量。(2)HL-60
细胞随机分为4组:对照组,单纯微波组(微波剂量129W/cnl2),联合组(121.tW/cm2 微波+盐酸阿霉素)和单纯DOX组。流式细胞仪分析HL.60细胞凋亡、坏死和细 胞周期的改变,检测HL.60细胞线粒体膜电位和细胞内游离Ca2+的变化,试剂盒 测定HL一60细胞超微量Ca
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