氨及其与藻毒素对鲫鱼幼鱼的生态毒理效应生物学;水生生物学专业论文.docxVIP

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氨及其与藻毒素对鲫鱼幼鱼的生态毒理效应生物学;水生生物学专业论文

摘要摘要 摘要 摘要 随着环境污染的加剧,世界各地的蓝藻水华频繁暴发,蓝藻产生的藻毒素 和及其衍生物.氨氮等严重影响了环境和生态系统。微囊藻毒素町影响鱼类的 胚胎发育、行为和生长,也可引起肝脏、肾脏等内部器官的病理变化和鱼体生理 生化指标的变化。氨町使鱼类运动迟缓、食欲下降,还可直接影响与水产养殖动 物抗病力相关的代谢酶的活性,降低水产动物抗病力而发挥毒性作用。本实验以 太湖常见种鲫鱼为受试动物,研究了氨及其与藻毒素(MC.LR)对鲫鱼幼龟组 织和血液生理生化指标的影响,其结果如下: 1.通过急性毒性实验得出鲫鱼幼鱼对非离子氨在24 h、48 h和96 h的半致 死浓度(LC50)分别为0.697+0.036,0.581+0.023,and 0.51 1+0.007 mg L一;安全浓度 为0.123士0.027 mg L一,半致死浓度随氨氮暴露时间延长呈下降趋势。肝脏中过 氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)三者随着时间和 氨浓度的增加有相似的波动趋势,96 h在非离子氨浓度为0.282 mg L。条件下 显著上升,之后随氨浓度升高有所降低,说明高浓度的氨对机体肝脏造成一定的 损伤。 2.在氨慢性毒性实验中,把鲫鱼幼鱼随机分成四个氨氮浓度组(0.107、 0.214、0.32l、0.428 mgLo)和一个对照组。分别在氨暴露处理的第15 d、30 d、 45 d及60 d(置于曝气自来水恢复15 d)取样,进行血液的取样和指标(红细胞 数RBC、血红蛋白Hb、超氧化物歧化酶SOD和丙二醛MDA)等的测定及部分 内脏器官(鳃和肝脏)的取样和指标(过氧化氢酶CAT、超氧化物歧化酶SOD、 谷胱甘肽GSH、谷丙转氦酶OPT、谷草转氨酶GOT、丙一一醛MDA及ATP酶) 的测定:并检测其染毒期间生理指标(特定正£产率SGR、蛋白转化牢PER、摄 食率FR、例料系数FCR)的变化。利用统计软件SigmaPlotI 1.0及Excel 2003 对数据进行分析作图。实验结果表明: (1)在氨慢性染毒实验中,鲫鱼的SGR、PER、FR随氨浓度的升高向.显著 降低,而FCR相反则随着非离子氨浓度的升高而升高,它们的半效应浓度(EC50) 分别是:O.1997、0.21 15、0.2881、O.3049 mgL一。当{E离子氨浓度达到O.321 mg 摘要L.1时对它们的影响最明显,说明将鱼长时间暴露在低浓度的氨溶液中会抑制其 摘要 L.1时对它们的影响最明显,说明将鱼长时间暴露在低浓度的氨溶液中会抑制其 食物的转化率从而影响它们的正常生长。 (2)氨慢性染毒对鲫鱼肝损伤:经过45 d的氨处理鲫鱼肝脏中的CAT、SOD、 GSH、GPT、GOT、MDA等指标有时间.剂量效应,经过15 d的恢复,某砦指 标(CAT、SOD、GSH)出现代谢补偿作用,另外GPT、GOT、MDA等指标基 本恢复到正常水平。长时间氨中毒对机体自身保护机能有抑制作用,影响机体的 正常生理代谢。 (3)氨慢性染毒对鲫鱼血液生理生化指标的影响:过45 d的氨处理鲫鱼血 液中RBC、Hb含量随着氨浓度的升高和暴露时I日J的延长而出现不问程度的下降, 当浓度10.214 mgLd时显著下降;研究表明,氨对血清中SOD活性的影响不大, 但MDA含量则随着药物浓度和时间的延长而升高,到45 d时达到最高值。经过 15 d的恢复,RBC、Hb、MDA各浓度组堆本恢复到正常,高浓度组恢复的较慢。 (4)氨慢性染毒对鲫鱼鳃丝的损伤:实验结果表明长时间氨对鲫鱼的胁迫 作用,可使鳃幺幺中Na+/K+ATPase、CAT的活性有抑制作用,可使MDA含量降 低,氨对SOD活性影响不大;15 d的恢复后,Na+/K+ATPase、CAT、MDA基本 恢复到正常水平,而SOD出现代偿现象。 3.氨及其与MC对鲫鱼的急性损伤:本实验选取50、300肛g kg。两个剂量 MC注射组和0.107、0.428 mg L’1的氨浓度暴露组及它们的复合对鲫鱼为期168 h 的染毒,主要从鲫鱼的临床、解剖症状,肝脏、鳃丝及血液的,£理隹化指标来检 测污染物对鱼类机体的损伤。主要研究结果如下: (1)藻毒素注射组叮使其腹部、肛门等处出血,解剖高剂量染毒鱼类时可 见明显的血性腹水,肝脏表面出现明显的出血点;且MC与氨单一及复合低浓度 组使鱼的呼吸频率有先升高后降低的趋势,高浓度组会抑制其呼吸,复合组较单 一组作用更强。 (2)MC注射组短时J’日J内会使肝脏中CAT洒性升高,使SOD活性、GSH 含景降低,且有利最效应:单一氨染毒对其影响较MC的小;氨与MC复合染 毒有交互影n向作用会加蓖上述现象;实验中MC注射及氨染毒对鲫鱼鳃丝Na+/K+ ArPase活性影响不大。 (3)

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