邓高丕教授关于输卵管妊娠基础研究的总结与创新中医学专业论文.docxVIP

广州中医药大学学位论文原创性声明本人郑重声明： 广州中医药大学学位论文原创性声明 本人郑重声明： 所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工 作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人 或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均 已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 学位论文作者签名 i糸磷 Et期：舻了月遂日 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向 国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权广州中 医药大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影 印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名雠论文导师签 El期：勿矿年 摘 摘 要 研究目的： 邓高丕教授为国内研究输卵管妊娠的专家，本文旨在总结邓高丕教授在输卵管妊 娠基础研究的经验及得出的结论，总结、凝练邓高丕教授在输卵管妊娠基础研究的思 路及其创新之处，希望能对邓高丕教授及其研究团队和国内的研究者在后续的研究中 提供参考。 研究方法： 1、文献收集： (1)通过万方、维普、CNKI三大中文数据库完整收集邓高丕教授及其研究团队有 关输卵管妊娠基础研究的相关文献内容。 (2)通过万方、维普、CNKI三大中文数据库收集输卵管妊娠基础研究的相关文献 内容。 2、对收集到的文献资料进行整理、归纳、总结，从而凝练出邓高丕教授在输卵 管妊娠基础研究方面的思路及创新。 研究结果： l、邓高丕教授及其研究团队通过对输卵管妊娠滋养细胞与正常宫内早孕妊娠滋 养细胞的形态观察、生长曲线的描绘、侵袭能力的对比，发现两者并无明显差异。 2、邓高丕教授及其研究团队利用高效液相一质谱联合分析法对灌服化瘀消癃杀胚 中药复方大鼠含药血清的检测，发现含药血清中中药含药群成分与化瘀消癞杀胚中药 复方单药主要药理成分一致。 3、邓高丕教授及其研究团队参考宫内妊娠滋养细胞体外培养的方法，成功建立 了人输卵管妊娠滋养细胞体外模型。 4、邓高丕教授及其研究团队首创了妊娠滋养细胞裸鼠体内移植模型。 5、邓高丕教授及其研究团队通过观察化瘀消瘤杀胚中药复方作用前后的人输卵 管妊娠滋养细胞超微结构影响，证实该复方能对人输卵管妊娠超微结构进行破坏，并 能抑制妊娠滋养细胞的侵袭力，且其抑制能力具有浓度相关性。 6、邓高丕教授及其研究团队通过观察化瘀消瘸杀胚中药复方治疗后的人输卵管 妊娠组织和与化瘀消瘢杀胚中药复方大鼠含药血清共培养的输卵管妊娠滋养细胞中 ER、PR的表达，发现ER、PR表达强度均降低。 7、邓高丕教授及其研究团队通过观察化瘀消瘤杀胚中药复方作用后输卵管妊娠 滋养细胞中MMP一2的表达强度，发现其明显上升：而在化瘀消癞杀胚中药复方对妊娠 滋养细胞裸鼠体内模型的干预研究中则发现，移植包块的MMP一2表达下降。 8、邓高丕教授及其研究团队通过观察化瘀消瘸杀胚中药复方治疗后的人输卵管 妊娠输卵管组织和与化瘀消瘸杀胚中药复方大鼠含药血清共培养的输卵管妊娠滋养 妊娠输卵管组织和与化瘀消瘸杀胚中药复方大鼠含药血清共培养的输卵管妊娠滋养 细胞中Bcl一2的表达水平，发现Bcl一2表达均受到抑制，同时能上调Bax、Fasl等凋 亡蛋白的表达，降低Bcl一2／Bax，起到促进滋养细胞凋亡的作用；并通过对高、中、 低三种浓度在不同给药时间下作用于人输卵管妊娠滋养细胞的观察，发现滋养细胞增 殖受到抑制，并能促使滋养细胞凋亡，且其凋亡具有浓度和时间依赖性。 研究结论： 1、邓高丕教授及其研究团队对中医药治疗输卵管妊娠基础研究思路为：研宄化 瘀消癞杀胚中药复方对输卵管妊娠的治疗作用，分别在细胞、分子和基因层面深入探 讨化瘀消瘸杀胚中药复方治疗输卵管妊娠的作用机制。 2、邓高丕教授及其研究团队发现输卵管妊娠滋养细胞与正常宫内早孕滋养细胞 在形态学、生长能力和侵袭能力三个方面无显著性差异，在实验研究中宫内妊娠滋养 细胞可代替输卵管妊娠滋养细胞。 3、邓高丕教授及其研究团队发现化瘀消癞杀胚中药复方含药血清药物成分与单 药标准品成分一致。 4、邓高丕教授及其研究团队完善了人输卵管妊娠滋养细胞体外模型 5、邓高丕教授及其研究团队发现首创滋养细胞裸鼠体内移植模型。 6、邓高丕教授及其研究团队提出化瘀消瘸杀胚中药复方能破坏人输卵管妊娠超 微结构、抑制妊娠滋养细胞侵袭力，这可能为其治疗输卵管妊娠的机制之一。 7、邓高丕教授及其研究团队提出降低ER、PR的表达为化瘀消瘾杀胚中药复方治 疗输卵管妊娠的作用机制之一。 8、邓高丕教授及其研究团队推测化瘀消瘾杀胚中药复方通过上调滋养细胞中 MMP