乳化交联法在载药微球制备中的应用及研究进展.PDFVIP

第３１卷 第１期 世界科技研究与发展 Ｖｏｌ．３１ Ｎｏ．１ 　 　 ２００９年２月 ３６－３９页 ＷＯＲＬＤＳＣＩＴＥＣＨＲ＆Ｄ Ｆｅｂ．２００９ ｐｐ．３６－３９ 乳化交联法在载药微球制备中的应用及研究进展 邓阳全　邵　丽　杨　银　魏靖明　张志斌 （西南交通大学生物工程学院，成都６１００３１） 摘　要：介绍了乳化交联法用于制备载药微球的基本原理、种类和工艺过程；依据国内外的文献报道来分析了乳化交联法制备载 药微球的影响因素，包括乳化速度、相比、分散相ｐＨ值和固化方法等；并阐述了乳化交联法在载药微球制备中的应用现状及研究 进展。 关键词：微球；乳化交联法；药物 中图分类号：Ｒ３１８　　　文献标识码：Ａ　　　 ＳｔｕｄｙｏｎＤｒｕｇｃａｒｒｉｅｄＭｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓＰｒｅｐａｒｅｄｂｙＥｍｕｌｓｉｏｎ ＣｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇＭｅｔｈｏｄ ＤＥＮＧＹａｎｇｑｕａｎ　ＳＨＡＯＬｉ　ＹＡＮＧＹｉｎ　ＷＥＩＪｉｎｇｍｉｎｇ　ＺＨＡＮＧＺｈｉｂｉｎ （ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＪｉａｏｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００３１） Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＢａｓｉｃＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄｋｉｎｄｓｏｆｄｒｕｇｃａｒｒｉｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ｉｎｃｏｍｐａｒｉ ｓｏｎｗｉｔｈｓｐｒａｙｄｒｙｉｎｇｍｅｔｈｏｄａｎｄｃｏａｃｅｒｖａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ，ｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗｅｒｅｓｔａｔｅｄ．Ｔｈｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｏｆｄｒｕｇｃａｒｒｉｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗｅｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅ ｄｏｍｅｓｔｉｃａｎｄｆｏｒｅｉｇｎｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｒｅｐｏｒｔｓ，ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｏｆｄｒｕｇｃａｒｒｉｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗｅｒｅ ａｎａｌｙｓｅｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇｓｐｅｅｄｓ、ｔｈｅｐｈａｓｅｖｏｌｕｍｅｒａｔｉｏ、ｔｈｅｐＨｏｆｄｉｓｐｅｒｓｅｄｐｈａｓｅａｎｄｔｈｅｃｕｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ．Ａｌｓｏｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏ ｇｒｅｓｓｅｓａｎｄｅｘｔｅｎｓｉｖｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｄｒｕｇｃａｒｒｉｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗｅｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ；ｅｍｕｌｓｉｏｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄ；ｄｒｕｇ ［３］ 分离方法不适合制备更小粒径的微球 。喷雾干燥法制备 １　引言 微球，操作相对简单，但因其需针对不同的聚合物材料和药 微球（ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ）是一种以高分子材料为原料制成的 物选择适当的干燥温度，且对微球粒径的控制非常困难，故 球形或类球形微粒，在医学工程中起着