2019年药品经营质量管理规范课件.ppt

;新版GSP培训——第二章 药品批发的质量管理;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第八节 采购;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;新版GSP培训——第九节 收货与验收;附录3 收货与验收 （二）待验区域符合待验药品的储存温度要求；　（三）特殊管理的药品待验区域为专用的并符合安全控制要求；　（四）验收设施设备清洁，不得污染药品；　（五）按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。 附录3 收货与验收 第八条