有机化学第十一章 醛酮.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 该法一般不用来制备脂肪醛、酮，因为脂肪族同碳二 卤化物的制备较难困难。 由于醛对碱敏感，故一般不使用碱催化剂。 §11-5-4 从醇制备 1. 氧化： 常用氧化剂——K2Cr2O7-稀H2SO4、CrO3-HOAc以及 KMnO4等。 * 为防止醛的进一步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊 的氧化剂，如：CrO3-吡啶等。 2. 脱氢: 该反应是伯醇和仲醇在活性Cu或Ag、Ni等催化剂表 面进行的气相脱氢反应。 3°醇分子中没有α-H，故不能脱氢，只能脱水生成 烯烃。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 二、不可逆加成 1. 与有机金属化合物的加成 有机金属化合物，如前面讲授过的： 共同特点： 是一个高度极化的共价键，其烃基部分具有很强的亲核性，可与醛、酮发生亲核加成反应。 (1) 与Grignard试剂加成 * 醛、酮与格氏试剂加成，加成产物不必分离，而直接水解可制得相应的醇。