京尼平苷对大鼠慢性前列腺炎的作用及机制-药理学专业论文.docxVIP

河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺 河北医科大学 学位论文使用授权及知识产权归属承诺 本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。 本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。 河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学 位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材 料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则， 承担相应的法律责任。 研究生签名 导师签名赤芝学院领导虢 垆谚年／月J日 河北医科大学 研究生学位论文独创性声明 本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了 文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰 写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写， 文责自负。 研究生签名： 导师签名=孝县芝 朋牌莎月，日 中文摘要京尼平苷对大鼠慢性前列腺炎的作用及机制 中文摘要 京尼平苷对大鼠慢性前列腺炎的作用及机制 摘 要 目的：通过药效学实验研究京尼平苷对大鼠慢性前列 腺炎(Chronic Prostatitis，CP)的治疗作用及作用特点，初步探 讨其作用机制。 方法：60只SD雄性大鼠随机分为假手术组(10只．)与实 验组(50只)，将60只大鼠，进行腹腔麻醉后，打开腹腔， 暴露附着于精囊内侧的前列腺背叶，其中假手术组10只大 鼠注射蒸馏水0．2ml，其余50只大鼠分别注射25％消痔灵 注射液0．2ml。手术后7天，将注射消痔灵注射液的造模大 鼠随机分为5组，每组l O只，即：模型对照组、阳性药(前 列康片)对照组、京尼平苷高剂量组、京尼平苷中剂量组和 京尼平苷低剂量组。假手术对照组和模型对照组均灌胃给予 O．3％羧甲基纤维素钠(CMC)溶液；阳性对照组(前列康片组) 灌胃给予前列康片混悬液29／kg；京尼平苷高、中、低剂量 组经灌胃分别给予京尼平苷混悬液20mg／Kg、10mg／Kg、 5m∥Kg。给药体积10ml／kg，1日1次。连续给药28天后， 观察大鼠一般大体状况，而后处死大鼠，取前列腺称湿重， 并计算前列腺重量系数。收集到的大鼠前列腺按摩液用于检 测白细胞和卵磷脂小体数量及乳酸脱氢酶5(LDH5)与乳酸 脱氢酶I(LDHl)的比值。而后把大鼠前列腺分为两部分。其 中右侧叶用于制备病理切片，光镜结合图像分析系统观察前 列腺病理改变，并对前列腺组织内细胞总数及炎细胞、成纤 维细胞、腺体数量和腺腔的面积等形态学变化情况进行分 中文摘要析。左侧叶匀浆，取适量上清液用双抗体夹心ELISA法测 中文摘要 析。左侧叶匀浆，取适量上清液用双抗体夹心ELISA法测 定IL．113、IL-6、TNF-a和IL．10含量。 结果：(1)对大鼠体重的影响：各组大鼠体重出现差 异，模型组大鼠体重最低(3 10．29+20．68 g)。与模型组比较， 前列康片组(333．22+20．61 g)与京尼平苷高剂量组(334．89 +18．529)均有统计学差异(尸O．05)，表明高剂量京尼平苷可 改善CP大鼠总体情况，使体重趋于正常水平； (2)前列 腺重量系数：模型组大鼠前列腺重量系数(O．49+0．13)较假手 术组(O．23+0．01)大鼠有显著升高(PO．01)。与模型组比较， 前列康片组(O．33+0．07)矛11京尼平苷高剂量组(O．29+0．05)可N 显降低前列腺重量系数(P0．01)，京尼平苷中剂量组 (0．37+0．06)也可降低前列腺重量系数，但弱于上述两组 (P0．05)，说明中、高剂量京尼平苷可减轻CP大鼠前列腺的 炎性渗出与炎性增生，并有剂量依赖性。其中高剂量京尼平 苷效果优于前列康片(氏O．05)； (3)白细胞和卵磷脂小体 数量：前列康片组和京尼平苷中、高剂量组前列腺液中白细 胞数量均明显低于模型组，而卵磷脂小体水平高于模型组， 具有统计学意义(尸O．01或P0．05)，表明中、高剂量京尼 平苷可降低CP大鼠前列腺液中白细胞数量，升高卵磷脂小 体数量，并且中剂量和高剂量京尼平苷升高卵磷脂小体数量 的作用明显强于前列康片(PO．05)； (4)LDH5／LDHl：与 模型组比较，前列康片组和京尼平苷中、高剂量组前列腺液 中LDH5／LDHl值均下降，具有统计学意义(尸O．01或 P0．05)： (5)：IL．113、IL．6、TNF．a和IL．10：与模型组比 较，前列康片组和京尼平苷中、高剂量组CP大鼠前列腺中 IL．6、TNF．Q明显降低，IL．10含量显著上升，有统计学差 中文摘要异(尸O．05或P0．01)，而前列康片组和京尼平苷高剂量组 中文摘要 异(尸O．05或P0．01)，而前列康片组和京尼平苷高剂量组 在IL．1 B上有统计学意义(PO．05或P0．01)，结果