人教版高中化学选修5 芳香烃 名师公开课省级获奖课件（16张）.pptVIP

第二章 烃和卤代烃 第2节 芳香烃(课时1) 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃。 2.最简单的芳香烃是？ 苯 1.苯的组成和结构： （1）苯的分子式是 ，结构简式是 。 苯分子是平面结构，其中六个C原子构成 形。 一.苯的分子结构及性质: C6H6 平面正六边 键角 120° ②苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 可归纳为一句话：易取代、难加成。 【小结】①邻位二元取代物无同分异构体。 1.能说明苯分子苯环的平面六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是( ) A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的邻位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 C 2.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是( ) 　 A.氯水 B.苯 C.CCl4 D. KI C 2.苯的物理性质 通常情况下，苯是无色，带有特殊气味的液体 ，有毒，不溶于水，密度比水小 。熔点5.5℃，沸点80.1℃。若用冰水冷却，苯可以凝结成无色的晶体。 3.苯的化学性质: （1）氧化反应：在空气中燃烧产生浓烟。 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2）取代反应: ①卤代反应： 在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素： 一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应； 二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。 ① 实验开始后,可以看到哪些现象? ② Fe屑的作用是什么？ ③长导管的作用是什么？ ④为什么导管末端不插入 液面下？ ⑤哪些现象说明发生了取代 反应而不是加成反应？ ⑥纯净的溴苯应是无色的， 为什么所得溴苯为褐色？ 怎样使之恢复本来的面目？ + Br2 Br + HBr FeBr3 该动画为苯与溴的取代反应的实验操作动画。 /edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c2c45aaf508f0099b1c277 【学与问】① 实验开始后,可以看到哪些现象? ②Fe屑的作用是什么？ ③长导管的作用是什么？ ④为什么导管末端不插入液面下？ ⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ ⑥纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 与溴反应生成催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出，导管口有白雾产生，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体出现。 用于导气和冷凝回流。 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 + Cl2 Cl + HCl FeCl3 写出苯与氯气取代反应方程式： 资料 卡片 ①卤代： 在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应；二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。 3.苯的化学性质: （1）取代反应 ②硝化反应： 应把 浓H2SO4 慢慢加入 HNO3 中，混合后会放出大 量的热，所以要使其冷却到50℃～60℃以下，才能慢 慢加入苯，以防止加入苯后，苯挥发。温度过高，硝酸也会分解。用水浴加热，温度一定要控制在60℃以下。 NO2 (硝基苯) NH2 (苯胺) Fe+HCl 还原 该动画为苯的卤代反应和苯的硝化反应的动画。 /edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c2c45caf508f0099b1c279 ②硝化反应： a.浓H2SO4的作用：催化剂和脱水剂。 NO2 (硝基苯) NH2 (苯胺) Fe+HCl 还原 b.加入试剂的顺序： 先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再 加苯。以防苯挥发而损失和硝酸分解。 C.长导管的作用： 冷凝回流。 d.温度计的位置： 必须放在悬挂在水浴中。 e.硝基苯是无色有毒、有苦杏仁气味、 不溶