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入院后血常规示:WBC8.73×109 /L L52.1%,RBC2.03 ×1012 /L HB58g/L,PLT437×109 /L,Ret0.077。生化示:TB87.7umol/L,DB80.8umol/L,直接coomb’s(+),溶血全套未见明显异常,骨髓细胞学示:红系增生明显活跃占35.8%,可见破碎红细胞,考虑溶血性贫血骨髓象。 入院后予肾上腺激素冲击治疗,输洗涤红细胞支持处理,改激素口服维持治疗,并逐渐减停,血色素稳定正常。 * 最后诊断 自身免疫性溶血性贫血 * 病例二 患儿 男 11月 主诉:面色苍黄2月余 未添加辅食 查体:神志清楚,精神状态可,面色苍黄,全身无皮疹及出血点,双肺呼吸音清,心律齐,心音有力。腹平、软,肝肋下2cm,质软,脾肋下2cm,质软,四肢活动可。 辅助检查: 血常规示(2011.03.22):WBC 11.6×109 /L,N59.3%, RBC4.6×1012 /L Hb 65g/L PLT365×109L 血常规(2011.04.14):WBC8.9×109 /L, RBC3.96×1012 N38.5%,HB 61g/L,PLT469×109 /L。 * 入院后检查 血常规:WBC 13.96×109 /L ,N:41.6%,Hb:68g/L,Hct 27.1% MCV 53.3fl MCH 13.4 pg MCHC 21g/L PLT563×109 /L。 红细胞形态:红细胞大小不等,以小细胞为主,部分中心淡染区扩大,可见椭圆形、泪滴形等异性红细胞。 铁蛋白9.276ug/L。 骨髓细胞学检查提示:骨髓增生活跃,骨髓铁染色:外铁(-),内铁阳性率8%,有缺铁表现,粒系增生相对减低,红系增生明显活跃,巨核细胞增生活跃,血小板聚集分布。 * 治疗 予口服铁剂、维生素C治疗,出院后随访血色素上升,网织红细胞上升。 * 正常红细胞形态胞体直径:7~7.5μm成熟红细胞是呈粉红色,中央稍浅, 大小近似相等无核的细胞。 * 最后诊断 营养性缺铁性贫血 * 异常细胞 恶性组织细胞增生症、高雪氏病、尼曼匹克氏病、骨髓转移瘤。 * * 寄生虫 疟原虫、黑热病小体。 * * * 七、常见贫血的诊断要点 1、营养性缺铁性贫血 1)小细胞低色素性贫血 MCV小于80f1,MCH小于27pg,MCHC小于31%。 * * * 2)有明显的缺铁原因 铁供应不足、吸收障碍、慢性失血。 3)血清铁10.7μmol/L(60μg/dl)。 4)总铁结合力62.7μmol/L(350μg/dl),运转铁蛋白饱合度0.15。 5)骨髓检查 增生性骨髓象,有核红细胞比例增多,以中幼红细胞增加明显,中晚幼红细胞浆少,骨髓细胞外铁明显减少(-~+),铁粒幼细胞15%。 * 6)红细胞游离原卟啉0.9μmol/L(50μg/dl)。 7)血清铁蛋白16μg/L。 8)铁剂治疗有效 用铁剂治疗后7天左右网织红细胞升至最高峰,用药3-4周血红蛋白可升至正常。 符合第1条和第2-8条中任何两条以上者可诊断为缺铁性贫血。 * 2、营养性巨幼红细胞性贫血 1)血象 大细胞正色素性贫血。 白细胞数稍低,粒细胞核分叶可超过5个以上,血小板计数减低。 * 2)骨髓象 骨髓增生活跃,以红系增生为主,浆老核幼,巨幼变,巨核细胞中出现核分叶过多,血小板大。 3)血生化检查 血清维生素B12含量减低(100μg/ml)。 血清叶酸含量减低(3μg/ml)。 * * * 3、再生障碍性贫血 全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。 ?一般无肝脾肿大。 骨髓至少1个部位增生减低(如增生活跃、须有巨核细胞明显减少),非造血细胞增多。 * * * 能除外全血细胞减少的其他疾病 如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。 抗贫血药物治疗无效。 * 4、溶血性贫血 1)确定为溶血性贫血 (1)红细胞破坏增加的证据 正红细胞正色性贫血。 血清间接胆红素增加。 ?尿内尿胆原的排泄增加。 * 血浆结合珠蛋白明显减少或消失。 血浆游离血红蛋白的浓度增高。 尿内出现血红蛋白(急性溶血)或含铁血黄素。 红细胞生存时间缩短。 * (2)骨髓代偿增生的证据 网织红细胞增多。 末梢血中出现有核红细胞,红细胞大小不匀和异形。 骨髓内幼红细胞明显增多。 * * * 2)确定哪一种溶血性贫血。 (1)红细胞膜缺陷检查 ?红细胞形态观察 红细胞膜遗传性缺陷可见球形、椭圆形、口形、棘形;血红蛋白异常可见靶形、镰形。 * * * ??红细胞脆性试验 脆性增高,提示红细胞膜异常性疾病(球形、口形、棘形、椭圆形);脆性
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