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肾上腺皮质功能减退症 诊断思路 分类(一)急性(又称肾上腺危象) 见于急性感染、出血、静脉血栓、双侧肾上腺手术后、长期大量皮质激素治疗后(二)慢性 1.原发性( primary):又称特发性(idiopathic ), 多为自身免疫所致;又称Addison,s 病 2.继发性(Secondary):下丘脑-垂体病变 所致ACTH不足应激(躯体性、情感性、化学性)昼夜节律CRHACTHF 下丘脑—垂体—肾上腺轴的调节病因一、原发性肾上腺皮质功能减退症:肾上腺结核: 国内主要病因,占80%男性多于女性多由血行播散所致早期肾上腺增大,晚期缩小,50%有钙化特发性慢性肾上腺萎缩:国外主要病因女性多于男性自身免疫有关:抗肾上腺自身抗体,常伴其它自身免疫性疾病其他:肿瘤转移、白血病浸润、真菌感染、放疗、药物、AIDS、遗传病(肾上腺脑白质营养不良症、先天性肾上腺发育不全、ACTH不敏感综合征等)等二、继发性肾上腺皮质功能减退症垂体性肾上腺皮质功能减退症全垂体功能减退症: 垂体肿瘤、颅咽管瘤、肉芽肿病、淋巴细胞性垂体炎、垂体转移瘤选择性ACTH缺乏症:淋巴细胞性垂体炎急性垂体性肾上腺皮质功能衰竭:席汉氏综合征、垂体瘤卒中、垂体柄损伤下丘脑CRH分泌不足:肿瘤、外伤等血中糖皮质激素浓度长期升高导致下丘脑和垂体功能抑制临床表现—起病隐匿、表现不典型皮质醇缺乏消化系统:体重↓,恶心、呕吐、腹胀、腹泻神经精神系统:淡漠、疲劳、嗜睡、精神异常心血管系统:血压↓,心脏缩小、体位低血压肾脏:排泄水负荷能力↓代谢障碍:空腹低血糖,脂肪动员和利用减少生殖系统:阴毛脱落,月经失调或闭经,性功能障碍醛固酮缺乏保钠、排钾功能↓――嗜盐。低钠血症、高钾血症摄钠不足时,尿钠 50mmol/day钠丢失→细胞外液↓→血容量↓→肾血流量↓→氮质血症;对CA的升压反应↓→直立性低血压轻度代谢性酸中毒:高钾所致 Addison患者因对垂体反馈抑制减弱:ACTH、黑素细胞刺激素(MSH)和促脂素(LPH)↑,皮肤粘膜色素沉着,摩擦处、掌纹、乳晕、瘢痕等处最明显。合并甲状腺功能减退及性功能减退不耐寒,便秘闭经,腋毛、阴毛稀少、性欲减退青少年生长迟缓、青春期发育迟缓垂体占位性病变头痛、视野缺损、中枢性尿崩肾上腺危象:肾上腺皮质功能不全急骤加重的表现诱因:感染、创伤、手术、过劳、大量出汗、呕吐、腹泻、突然中断治疗等。表现:恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、精神失常。可出现高热、低血糖症、低钠血症,甚至发展为休克、昏迷、死亡。 实验室检查一般检查血常规:贫血,中性粒细胞↓、嗜酸细胞↑血生化:低钠、低氯,低血糖、糖耐量低平影像学检查:心脏缩小、肾上腺血肾上腺皮质激素测定血、尿皮质醇及尿17-OHCS和17-KS可降低,也可正常ACTH水平:原发性升高,继发性降低血或尿醛固酮 血或尿醛固酮水平在原发性肾上腺皮质功能减退症可能为低值或正常低限ACTH兴奋试验 标准ACTH兴奋试验:试验方法:晨起8时测定血皮质醇基础值,快速静推250ug ACTH,30分钟及60分钟分别采血监测皮质醇。结果分析:正常可排除原发性肾皮低;但不能排除继发性肾皮低。小剂量快速ACTH兴奋试验(1ug或0.5ug/1.73m2体表面积)结果分析:正常人的基础或兴奋后血浆皮质醇≥18μg/dl(496.8nmol/L);继发性肾上腺皮质功能减退症者血浆皮质醇不上升。应注意,当血浆皮质醇基础值为16μg/dl时,要进一步行甲吡酮或胰岛素低血糖兴奋试验。连续性ACTH兴奋试验:方法:采用ACTH静脉注射法,即每天静脉点滴ACTH 25μg维持8h,共3~5天;或者静脉连续滴注ACTH 48h,测定对照日及刺激日的24h尿游离皮质醇或17-OHCS。结果分析:如连续刺激3~5天后尿游离皮质醇或17-OIHCS反应低下,分别<200μg/24h(0.55μmod/24h)或<10mg/24h(27.6μmod/24h),则支持原发性慢性肾上腺皮质功能减退症;而继发性肾上腺皮质功能减退症尿游离皮质醇或17-OHCS呈低反应或延迟反应。ACTH诊断治疗试验:此试验用于病情严重且高度疑诊本病者。同时经予地塞米松(静注或静滴)和ACTH,在用药前、后测血浆皮质醇,既有治疗作用又可作为诊断手段。胰岛素低血糖试验(判断继发性肾皮低金边准试验)方法:于上午10时,静脉注射胰岛素0.1/kg后;0、15、30、45、60、90和120min抽取血标本,同时测定ACTH和皮质醇。结果分析:正常人血糖应低于40mg/dl。正常反应为兴奋后血皮质醇≥20μg/dl(55mmol/L)。继发性肾上腺皮质减退症者血ACTH和皮质醇不上升。简化美替拉酮(甲吡酮)试验:方法:于午夜口服美替拉酮(甲
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