基于改性纳米零价铁修复重金属污染环境的效能与行为机理研究-环境科学与工程专业论文.docxVIP

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基于改性纳米零价铁修复重金属污染环境的效能与行为机理研究摘 基于改性纳米零价铁修复重金属污染环境的效能与行为机理研究 摘 要 工农业生产以及城镇生活污水,通过大气沉降、废水排放、水土流失、雨水 淋溶与冲刷等途径,使得各种重金属污染物进入水体。并且进入水中的重金属易 与水中的悬浮颗粒物和有机物络合,沉积在底泥中并逐渐富集,使底泥污染急剧 加重。当环境条件(季节变化、水体扰动、pH、氧化还原电位等)发生变化时, 底泥中的污染物会重新释放进入水体中,使其具有生物可利用性,影响上层水体 的水质,导致二次污染。由于重金属具有急性毒性,持久性,非生物降解性和生 物累积的趋势,尤其铬Cr(VI)对公众健康及环境产生严重的危害。且重金属污染 已经成为全球广泛关注的环境污染问题。由于传统的处理技术存在着处理成本高、 能源消耗大、易出现二次污染的缺陷,则有效地修复重金属污染环境迫在眉睫。 目前已发现纳米零价铁(nZVI)具有比表面积大、还原性强,可用于地下水、 土壤中重金属污染的治理.为了更清晰的掌握nZVI修复重金属污染环境的效能及 其行为机理,本实验采用液相还原的方法制备nZVI,以十二烷基硫酸钠硫酸钠为 稳定剂,通过超声分散对nZVI进行改性以获得改性纳米零价铁(SDS-nZVI)。 通过一系列表征,如红外光谱分析(FTIR)、环境扫描电镜(FSEM)及能谱分 析(EDS)、Zeta电位等,研究了SDS.nZVI的基本物理结构,如:表面形貌、 元素组成、表面电荷等。通过研究SDS.nZVI的团聚沉降动力学实验,分析了 SDS.nZVI的团聚沉降性能,揭示所制各的SDS.nZVI的稳定性。 将所制备的SDS.nZVI应用于去除废水中的Cr(VI),研究了SDS-nZVI去除 废水中Cr(VI)的效能,并且优化选择出了SDS.nZVI去除废水中Cr(VI)的最佳环 境条件。同时,通过序批实验,考察了SDS.nZVI的反应平衡时间和最大处理容 量。同时,将所制备的SDS.nZVI应用于稳定底泥中的Cr(VI),并研究了其修复 效能,通过毒性淋溶提取(TCLP)测定了修复后底泥中Cr(VI)的浸出率,以揭示 对Cr(VI)的固定化能力。本实验通过构建动力学模型,研究了SDS-nZVI的吸附 容量、限制反应速率的关键因素,以揭示SDS.nZVI与Cr(VI)结合位点的类型、 分布信息;通过构建吸附等温线模型,研究SDS.nZVI与Cr(VI)的吸附机制,探 寻了SDS.nZVI与Cr(VI)之间的吸附类型;通过以上研究详细地分析了SDS—nZVI 修复重金属铬污染环境的行为机理。本研究旨在为重金属铬污染环境的修复提供 方法参考与科学支撑,推进修复重金属铬污染环境的关键技术与理论的发展,以 实现污染环境的有效治理与生态环境的良好改善。 关键词:纳米零价铁;十二烷基硫酸钠;重金属铬;吸附还原;底泥;废水 Ⅱ 万方数据 硕士学位论文Abstract 硕士学位论文 Abstract Due to rapid development of industrialization and agricultural production,Heavy maetals discharge into the surface and groundwater,by atmospheric deposition, wastewater discharge,soil erosion,rain leaching and erosion and other ways.Heavy maetals may be immobilized within suspended particles,organisms or some other organic compounds,and eventually enriched in sediment.It result in dramatically incresed pollution of sediment.Under certain environmental conditions(Seasonal variation,disturbance of water pH,redox potential,etc.),heavy metals which are partitioned in the sediment can be potentially remobilized and thereby become bioavailable.This process affects the quality of the upper water and lead to secondary Pollution.Because of their acute

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