江西省2103例艾滋病治疗患者生存状况及影响因素分析-社会医学与卫生事业管理专业论文.docxVIP

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  • 2019-02-19 发布于上海
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江西省2103例艾滋病治疗患者生存状况及影响因素分析-社会医学与卫生事业管理专业论文.docx

摘要 摘要 万方数据 万方数据 摘 要 目的: 通过对江西省 2004-2012 年接受抗病毒治疗的成年艾滋病患者的调查与随 访,掌握江西省艾滋病患者基本特征及分布规律、艾滋病患者临床特征、艾滋 病患者的治疗情况及其随访状态分布;探讨影响江西省艾滋病患者生存状态的 因素,提出适合江西省实际的防艾措施,为进一步改善江西省艾滋病治疗患者 的生存状况,提高江西省艾滋病抗病毒治疗工作的效果提供参考依据。 方法: 采用普查法,对江西省所有 2004-2012 年接受抗病毒治疗的成年艾滋病患者 的基本情况及治疗信息进行了调查与随访。调查员通过江西省艾滋病综合防治 信息系统,收集包括电子档案系统与荐档纸质版材料,将所有符合条件的研究 对象的相关信息填写在拟定的调查问卷上。经逻辑核查、校对后用 Excel 建立数 据库,再用 SPSS 17.0 进行分析,统计描述主要采用相对数,统计推断主要采用 χ2 检验和 COX 比例风险模型。 结果: 本次共调查江西省艾滋病治疗患者 2103 例,其中男性占 71.3%,女性占 28.7%。平均年龄 42.7 士 13.6 岁,69.7%集中在 30~60 岁。艾滋病治疗患者主 要分布在南昌市(28.8%)、萍乡市(17.0%)、上饶市(10.1%)、九江市(9.2%) 和赣州市(8.2%)等 5 个设区市。婚姻状况以已婚或同居为主 61.0%。感染途径 以性传播为主 80.0%,其中异性性传播占 87.7%,同性性传播占 12.3%。临床 I~ IV 期的艾滋病治疗患者分别占 35.8%、22.8%、21.7%、19.7%。2103 例艾滋病 治疗患者的总机会性感染率为 34.81%,其中排在前 5 位的机会性感染疾病分别 为:持续或间断发热 (16.98%)、肺结核(7.85%)、皮肤损害(5.80%)、持续腹泻 (5.56%)、带状疮疹(5.09%)。HBV 感染率为 16.0%。HCV 感染率为 7.4%。有 36.9% 的艾滋病患者出现发热、咳嗽咳痰、夜间盗汗、腹泻、恶心、视力下降、皮疹、 淋巴结肿大等一种或几种临床症状体征。艾滋病患者进入治疗时,免疫系统检 测结果显示: CD4+细胞异常率为 99.3%,总淋巴细胞异常率为 64.9%,CD8+细 II 胞异常率 29.7%,白细胞异常率 34.7%。;血红蛋白异常率为 41.4%,血小板异 常率为 20.4%;病毒载量异常率为 34.7%;血肌酐和血尿素氮的异常率分别是为 17.1%、4.3%;此外,生化检测显示甘油三酯、总胆固醇、血糖、血淀粉酶、AST、 ALT、T.BIL 的异常率分别为 34.5%、17.4%、13.1%、22.4%、22.0%、22.4 %、 16.7%。20.0%的艾滋病治疗患者既往使用复方新诺明。2.1%的患者正在进行美 沙酮维持治疗。91.3%的艾滋病治疗患者的抗病毒治疗方案为 3 种抗病毒药物联 用,8.2%为 2 种药物联用,0.5%仅使用 1 种抗病毒药物。2103 例患者中有 81.0% 继续治疗,有 15.6%死亡,有 1.8%停药;有 1.7%失访。其平均生存天数为 457 天(1.25 年)。总累积生存概率为 63.86%,其中 1~8 年的累积生存率分别为 86.84%、82.78 %、79.41%、76.05%、72.92 %、70.92%、68.11%、63.86%。 影响江西省艾滋病治疗患者生存结局的单因素分析显示:男性死亡率高于 女性(χ2=15.049,P0.001);婚姻状况中离异或分居的艾滋病患者的死亡率最 高(χ2=11.868,P0.008);感染途径中血源传播的死亡率最高(χ2=76.346, P0.000);初始治疗方案中抗病毒治疗 3 种抗病毒治疗者死亡率最低(χ2=6.230, P0.044);不同临床分期对江西省艾滋病治疗患者结局有影响(χ2=134.633, P0.001),其中临床分期 III~IV 期者的死亡率较高;机会性感染中持续腹泻 (χ2=42.120,P0.001)、持续或间断发热(χ2=75.622,P0.0001)、反复严重 的细菌性肺炎(χ2=6.509,P 0.01)、卡波济肉瘤(χ2=30.251,P0.024)均是 影响结局的因素。 多因素 COX 回归分析发现:艾滋病患者的年龄(β=0.030,P0.000)、性 别(β=-0.306,P0.030)、性传播感染(β=-0.374,P0.006)、持续腹泻(1 月)(β=0.412,P0.013)、反复严重的细菌性肺炎(β=0.791,P0.021)、卡 波济肉瘤(β=3.199,P0.001)、脑淋巴瘤或 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(β=2.106, P0.036)、WHO 临床分期(β=0.

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