胶原基静电纺纤维真丝复合人工血管材料的制备及性能-纺织工程专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 东华大学学位论文原创性声明 本人郑重声明：我恪守学术道德，崇尚严谨学风。所呈交的 学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的 成果。除文中已明确注明和引用的内容外，本论文不包含任何其 他个人或集体已经发表或撰写过的作品及成果的内容。论文为本 人亲自撰写，我对所写的内容负责，并完全意识到本声明的法律 结果由本人承担。 学位论文作者签名： 日期： 年 月 日 东华大学学位论文版权使用授权书 学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同 意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允 许论文被查阅或借阅。本人授权东华大学可以将本学位论文的全部或 部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复 制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于 保密 □，在 年解密后适用本版权书。 不保密 □。 学位论文作者签名： 指导教师签名： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 东华大学硕士学位论文摘要 东华大学硕士学位论文 摘要 胶原基静电纺纤维/真丝复合人工血管材料的制备及性能 摘 要 人工血管移植是目前治疗小口径血管疾病最有效的方法之一，但 存在的主要问题是小口径人工血管的血液相容性差，远期通畅率低。 如何提高小口径人工血管的远期通畅率一直是该领域的研究热点。胶 原是细胞外最重要的水溶性纤维蛋白，具有出色的生物相容性和低免 疫性，胶原静电纺纳米纤维支架能很好的模拟细胞外基质的三维拓扑 结构，有利于细胞在支架上的固定、迁移以及增殖，但其力学性能无 法满足机体要求。纺织基人工血管材料的力学性能优异，但是生物相 容性较差。为了结合胶原静电纺纤维与纺织基真丝人工血管两者材料 的优势，制备一种力学性能优良、生物学性能良好的复合血管材料， 本研究对胶原基静电纺的制备工艺和复合方法进行了初步探索。 本文以 I 型胶原为原料，聚氧化乙烯（PEO）为纺丝助剂，分别 以六氟异丙醇（HFIP）以及以六氟异丙醇（HFIP）体积分数为 50% 的乙酸（AA）混合液为溶剂，制备胶原/PEO 静电纺纤维。通过扫描 电镜观察静电纺纤维的微观形貌，分析了纺丝液性能（纺丝液浓度、 胶原与 PEO 质量比、黏度、电导率）和纺丝工艺参数（电压、接收 距离、推进速度）对纤维形貌的影响。确定了最佳纺丝条件为：以 HFIP 体积分数为 50%的 AA 混合液为溶剂、胶原/PEO 质量比（m(胶 原):m(PEO)）为 70:30、纺丝液总质量浓度 3% g/mL、纺丝电压 14 kV、 接收距离 20 cm、推进速度 0.8 mL/h。 采用红外光谱、X 射线衍射和热重分析对最佳纺丝条件下所制备 的胶原/PEO 静电纺纤维膜的理化性能进行研究。结果表明，混纺纤 维膜中胶原与 PEO 分子链间存在一定的分子间作用力，但并没有改 变彼此间的化学结构。胶原/PEO 静电纺纤维膜中胶原的质量分数为 74%，与最初纺丝液中胶原质量分数理论值 70%接近。 为了提高胶原/PEO 静电纺纤维膜的耐水性及力学性能，以 25% 的戊二醛水溶液蒸汽对其作交联处理。在水溶液中，混纺纤维会发生 一定的卷曲和收缩。通过对不同时间交联后的混纺膜微观形貌观察、 干湿态下的力学性能和水接触角测试，得出最佳交联时间为 12 h。红 外光谱结果表明交联没有改变混纺膜的化学结构，X 射线衍射分析显 示交联后混纺膜的结晶度显著下降，热重分析结果表明交联后混纺膜 的热稳定性稍有下降，这可能是混纺膜中 PEO 的结晶结构改变或结 晶度减小所致。 通过真丝人工血管材料等离子体处理和以生物胶或高浓度胶原 溶液为粘合剂两种复合方式制备胶原基静电纺纤维/真丝复合人工血 管材料，并以剥离测试和体外循环系统模拟装置作为复合效果评价手 段。结果表明，真丝与胶原基静电纺纤维的界面相互作用力弱，真丝 人工血管材料表面等离子体处理对提高其对静电纺纤维的粘附能力 作用小。以生物胶或高浓度胶原溶液作为胶原基静电纺纤维和真丝材 料的粘合剂，可显著改善复合效果，将该方法制备的复合材料置于体 外循环系统模拟装置中，经水流剪切作用 5 天后，两者界面仍然保持 完好。 总之，本研究以 HFIP 体积分数为 50%的 AA 混合液为溶剂，成 功制备了纤维形貌良好的胶原/PEO 静电纺纤维，并对交联前后的混 纺膜的理化性能进行了较全面的分析，在此基础上，分别以生物胶或 高浓度胶原溶液为粘合剂制备界面牢固性较好的胶原基静电纺纤维/ 真丝复合人工血管材料，为进一步开发理想的人工血管材料提供一定 的理论参考和技术支持。 关键词：胶原，聚氧化乙烯（PEO），静电纺，真丝，复合人工血管 东华大学硕士学位论文AB 东华大学硕士学位论文 ABSTRACT PREPARATION AND PERFORMANC