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摘
摘 要
作为~类重要的过程仿生方法,软模板法合成纳米材料在控制产物的尺寸 和形貌方面有较大优势,可以控制合成出形状各异的纳米材料以作不同用途。 本文分别对反相胶束软模板法和乳化液膜法合成纳米材料进行了研究。
采用反相胶束软模板法,利用环己烷/Trilon X一100/水溶液体系,首次控制 合成出铁系(Fe,Co,Ni)硫化物磁性纳米球,此结果困内外尚未见文献报道。 TEM显示Fel一。S(X=0.107)纳米球直径为:40~150nm,CoS2纳米球直径 为:25~75nm,NiS2纳米球直径为:20~60nm:对产物的XRD图谱的研究表 明,Fel。S纳米球是六方晶系4c磁黄铁矿结构:CoS2纳米球为四方品系方硫 钻矿结构;NiS2则是非晶。首次捕获了Fel~。s的球壳中问体,提出反相胶束软 模板法合成纳米球的球壳~填充机理。为解释纳米材料的形成机理提供了新的 思路。通过对铁系硫化物紫外吸收性能的测试,找出了Fel。S、CoS2和NiS2纳 米微粒紫外吸收可能的蓝移一红移转化的临界尺寸。并在205nm附近发现了 NiS2纳米微粒的一个新吸收带。
采用反相胶束软模板法,在环己烷/正戊醇/C12E9/水溶液体系中成功控制合 成了半导体A92S多晶纳米棒,TEM显示纳米棒直径为30~50nm,长达 1.SHm;XRD表职,所得产物为单斜晶系。提出了A92S多晶纳米梅∞连接一融 合生长机理。探讨不同反应条件对产物的结构形貌的影响,在一定程度上控制 了反相胶束软模板体系中纳米材料的形貌。
乳化液膜多用于分离过程,本课题组首先将该方法用于纳米材料的合成。
i
本文选取邻菲哆啉(Phen)为载体,三氯甲烷为膜试剂.Span--80为表面活性 剂,合成出了尺寸在10nm~30nm,面心立方结构方铅矿多晶PbS纳米微粒。 提出流动载体跨膜传输机理,解释了PbS纳米微粒的生长机理。
关键词: 反相胶束软模板法铁系硫化物纳米球硫化银纳米棒乳化液 膜法硫化铅纳米微粒
II
AbstractAs
Abstract
As all important process biomimetic method,soft template has great advantages to control the size and shape of nanomaterials.It can be used to synthesize lmnomaterials with different morpha,which are useful in many purposes.Reverse micelles soft template method and emulsion liquid membrane method had been studied in the thesis.
Magnetic iron family element(Fe,Co,Ni)sulfides nanospheres were synthesized in cyclohexane/Triton X一100/[120 system by reverse micelles soft template method for the first time.And the result had not been reported before.TEM reveals that the respective diameter range of Fel—xS,CoS2,NiS2 nanospheres is 40~ 1 50nm,25~75nm and 20~60nm.Fe:一xS nanospheres are hexagonal 4c pyrrhotite(x=0.1 2)structured.CoS2 nanospheres are cubic cattierite structured.And
NiS2 nanospheres are amorphous structure.Coccosphere—fill forming mechanism of
nanospheres was put forward based on the intermediate eompound--coccosphere
we captured during the experiment for the first time.Critical sizes of the blue—shift and red—shifl of Fei—xS、CoS2 and NiS2 nanoparticulars were found out.And a new absorption band around 205nm of na
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