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绪论
eta1.,2005)。综合以上文献可知,苯系
BTEX占TVOC浓度的81.88%(Tang
物含量高是珠江三角洲地区空气污染的一个典型特征。冯艳丽等(2004)对广州
市大气中6种主要的羰基化合物进行研究,结果表明,甲醛和乙醛含量最高,平
u
均浓度分别为13.49和7.65
g/m3,二者占6种羰基化合物含量的85%。甲
醛和乙醛具有良好的相关性(R2=0.88),表明二者具有相同的来源(最有可能来自
汽车尾气)。而对广州市宾馆和歌舞厅室内室外羰其化合物进行检测,21种目标
化合物共检测出19种。研究发现室外羰基化合物中甲醛含量最高,乙醛次之;
而室内则相反。在有人活动的情况下,乙醛的含量大于甲醛,这可能是客人抽烟、
中挥发性有机物的组成及关键活性组分及来源进行了研究,在北京大气中检测出
(163.7±39.O)la
edm3,其中54种是有毒污染物:在北京市大气挥发性有机物
中,占15%左右的烯烃化合物提供了大约75%的大气化学活性,其中尤以C4
和C5的烯烃组分最为重要。烯烃的主要来源为机动车尾气的排放和汽油挥发。
Barlettaet
a1.(2005)对中国43个城市挥发性有机污染物进行了研究,指出VOCs
主要有三个排放源,即机动车排放、工业排放以及燃煤。该研究中采用苯与甲苯
的比值B/T来区分机动车排放源与其它燃烧源,10个城市B/T值约为0.6±0.2,
且和异戊烷有良好的相关性时,证明VOCs主要为机动车排放和汽油的挥发源;
15个城市B/T值大于1,VOCs主要来自生物质和煤的燃烧:其它城市为混合源。
2、挥发性有机物污染的控制技术
因为VOCs对环境的影响,许多国家都制定了标准以限制及控制VOCs的
16297--1996)规定了14
排放。我国继1996年《大气污染物综合排放标准》(GB
种VOC的最高允许排放浓度、最高允许排放速度和无组织排放限值之后,分别
于2002年颁布了《室内空气质量标准》(GB/T18883.2002),规定了甲醛、苯、
甲苯、二甲苯的l小时允许浓度均值,和2004年颁布了《室内环境空气质量监
167—20041。
测技术规范》(HJ/T
控制空气质量,减少VOCs的排放及污染,必然要对VOCs控制技术进行
甲苯光降解及光催化降解的仞步研究
研究,以下介绍的是对于VOCs的控制的方法。
2.1、非破坏性方法,即回收法(recovery)
回收法主要包括冷凝法、吸收法、吸附法等。冷凝法是用来回收VOCs中有
价值成分、资源化再利用的处理方法,其基本原理是利用气态污染物在不同温度
和压力下的蒸气压不同,通过调节温度和压力使某些有机物达到过饱和状态,从
而发生凝结作用,使该成分得以净化和回收。冷凝法对沸点在60℃以下的VOCs,
吸附。它适宜处理成分单一、气流稳定、浓度为300.5000
ppm的有机废气,主要
用于吸附回收脂肪和芳香族碳氢化合物、大部分含氯溶剂、常用醇类、部分酮类
和酯类等(闰勇。1997)。常用的吸附剂有颗粒活性炭、活性炭纤维、沸石、分
子筛、多孔粘土矿石、活性氧化铝、硅胶和高聚物吸附树脂等。吸收法则是利用
吸收液吸收气态VOCs的一种方法,常用于处理高浓度VOCs气体。该法的处理浓
et
较少(Khana1..2000)。
2.2、破坏性方法(destruction)
对于VOCs处理方法,破坏性的方法包括直接燃烧法、催化燃烧法、生物处
理法、光催化氧化法等。直接燃烧法是利用高温氧化将VOCs转化为C02和H20。
VOCs气体进入燃烧室后,在温度足够高、空气过量、湍流的条件下完全燃烧,
et et
处理效率可达到95%~99%(Khan
a1.,2000;Ghoshala1.,2002),直接燃烧
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