Chapter8配位化合物.doc

Chapter 8 配位化合物 一、是非题 1．（ ）低自旋型配合物的磁性一般而言要比高自旋型配合物的磁性相对要弱一些。 2．（ ）阳离子没有孤对电子，所以不能作为配位体。 3．（ ）配合物的中心原子的配位数等于配位体的数目。 4．（ ）配合物中配体的数目称为配位数。 5．（ ）根据价键理论，形成外轨型配合物时，中心原子用的都是外层轨道，形成内轨型 配合物时，中心原子用的都是内层轨道。 6．（ ）配位化合物中心原子的氧化态不可能等于零，更不可能为负值。 7．（ ）羰基化合物中配体CO是用氧原子和中心原子结合的，因为氧的电负性比碳大。 8．（ ）[ NiCl4 ] 2－ 是顺磁性分子，则其几何构型为四面体形。 9．（ ）[ NiCl4 ] 2－ 是顺磁性分子，则其几何构型为平面正方形。 10．（ ）同一种金属元素的配合物的磁性决定于该元素的氧化态，氧化态越高，磁矩就越大。 11．（ ）氨水不能装在铜制容器中，因为铜在氨水中能够溶解。 12．（ ）中心离子以d s p 2 杂化轨道成键而形成的配合物，其空间构型为变形四面体。 13．（ ）含两个配位原子的配体称螯合剂。 14．（ ）配合物中心原子轨道进行杂化时，其轨道必须是能量相近的空轨道。 15．（ ）配合物中的配位键都是由金属离子接受配体的电子对形成的。 二、选择题 1．配合物 [ Ni(en)3 ] Cl2 中镍的价态和配位数分别是（ ） A、＋2 ，3 B、＋3 ，6 C、＋2 ，6 D、＋3 ，3 2．配离子[ Co(SCN) 4] 2－中钴的价态和配位数分别是 （ ） A、－2 ，4 B、＋2 ，4 C、＋3 ，2 D、＋2 ，6 3．0.01mol氯化铬（CrCl3·6 H2O）在水溶液中用过量 AgNO3 处理 ，产生0.02 molAgCl 沉淀 ，此氯化铬最可能为（ ） A、[ Cr(H2O)6 ] Cl3 B、[ Cr(H2O)5Cl ] Cl2 · H2O C、[ Cr(H2O)4Cl 2] Cl·2 H2O D、[ Cr(H2O)3Cl 3] ·3 H2O 4．在配离子[ Ru(NH3)4Br2 ]＋中，Ru的氧化数和配位数分别是（ ） A、＋2和4 B、＋2和6 C、＋3和6 D、＋3和4 5．下列配合物中，属于螯合物的是（ ） A、[ Ni(en)2 ] Cl2 B、K2[ PtCl6 ] C、(NH4)[ Cr(NH3)2(SCN)4 ] D、Li [ AlH4 ] 6．配离子[ Ca (EDTA) ]2－中，Ca2＋的配位数是（ ） A、1 B、2 C、4 D、6 7．已知[PdCl2(OH)2 ]2－有两种几何异构体，则中心离子钯的杂化轨道类型是（ ） A、s p2 B、s p3 C、d 2 s p 3 D、d s p 2 8．在[ Co(en)(C2O4)2 ]－配离子中，中心离子的配位数为（ ） A、3 B、4 C、5 D、6 9．铁(Ⅲ) 形成的配位数为6的外轨型配合物中，Fe3＋离子接受孤对电子的空轨道是（ ） A、d 2 s p3 B、s p3 d 2 C、p3 d 3 D、s p3 d 10．[ NiCl4 ] 2－是顺磁性分子，则其几何构型为（ ） A、平面正方形 B、四面体形 C、正八面体形 D、四方锥形 11．已知下列配离子的实测磁矩数值： ① [ Mn(CN)6 ] 4－ 1.8 B.M . ② [ Mn(CN)6 ] 3－ 3.2 B. M . ③ [ Fe(CN)6