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第六章 混 凝 第六章 混 凝 6．1混凝机理. 6．1混凝机理. 6.1.1 基本概念 6.1.1 基本概念  混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集  混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集 过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。  凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。  凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。  絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。  絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。  混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝  混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝 剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作 剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作 用。 用。 6.1.2 水中胶体的稳定性 6.1.2 水中胶体的稳定性  胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散  胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散 悬浮状态的特性。 悬浮状态的特性。  胶体稳定性分“动力学稳定性”和“聚集稳定”两  胶体稳定性分“动力学稳定性”和“聚集稳定”两 种。 种。  动力学稳定性：无规则的布朗运动强，对抗重力  动力学稳定性：无规则的布朗运动强，对抗重力 影响的能力强。 影响的能力强。  聚集稳定性包括：①胶体带电相斥（憎水性胶  聚集稳定性包括：①胶体带电相斥（憎水性胶 体）；②水化膜的阻碍（亲水性胶体） 体）；②水化膜的阻碍（亲水性胶体）  在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳  在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳 定性对胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒 定性对胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒 的双电层结构见图6-1。 的双电层结构见图6-1。  滑动面上的电位：称为电位，决定了憎水胶体  滑动面上的电位：称为电位，决定了憎水胶体 的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻 的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻 碍，当 ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。 碍，当 ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。 滑动面 胶 核 の 　 Ⅱ ζ Ⅰ 　 δ d 图 6-1 胶体双电层结构示意 6.1.3 DLVO理论 6.1.3 DLVO理论 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引 能，分别由静电斥力与范德华引力产生。 能，分别由静电斥力与范德华引力产生。 排斥势能：ER －1/d2 排斥势能：ER －1/d2 吸引势能：EA －1/d6 （有些认为是1/d2或1/d3） 吸引势能：EA －1/d6 （有些认为是1/d2或1/d3） 由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间 由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间 的关系，见图6-2 。当胶体距离xoa或xoc时，吸引 的关系，见图6-2 。当胶体距离xoa或xoc时，吸引 势能占优势；当oa x oc时，排斥势能占优势；当 势能占优势；当oa x oc时，排斥势能占优势；当 x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 胶体的布朗运动能量Eb ＝1.5kT，当其大于排斥 胶体的布朗运动能量Eb ＝1.5kT，当其大于排斥 能峰时，胶体颗粒能发生凝聚。 能峰时，胶体颗粒能发生凝聚。 以上称为DLVO理论，只适用于憎水性胶体，由德加 以上称为DLVO理论，只适用于憎水性胶体，由德加 根（derjaguin ）、兰道（Landon ）(苏联，1938年 根（derjaguin ）、兰道（Landon ）(苏联，1938年 独立提出〕，伏维（Verwey ）、奥贝克 独立提出〕，伏维（Ver