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无创机械通气在序贯通气中的应用
近10余年来无创机械通气(N1PPV)在急性呼吸衰竭的治疗中取得良好疗效⑴,其中有创一无创序贯通气颇为令人关注。序贯通气通常是指急性呼吸衰竭患者行有创通气后,在未达到拔管一撤机标准Z前即撤离有创通气,继Z以无创通气,从而减少有创通气吋间,与有创通气相关的并发症也因之减少。
无创通气与有创通气的主要区别在于是否建立有创人工气道(气管插管、 气管切开),无创通气无需建立有创人工气道,呼吸机通过鼻/面罩与患者相连, 而有创通气则要求气管插管或切开,无创通气与有创通气的正压通气原理则是相 同的。因此,我们可以将机械通气的治疗作用分为两个方面:1.有创人工气道的 治疗作用(引流气道分泌物、防止误吸、保证有力的呼吸支持),2.呼吸机的正 压通气作用。由于无创通气技术引入急性呼吸衰渴的治疗,使建立人工气道和行 正压通气不再必然联系在一起,即无须一定遵循“插管-上机、撤机-拔管”的顺 序,这使有创一无创序贯通气在技术上成为可能。
近30%的急性呼吸衰竭患者在行有创通气病情得到控制后需要逐步撤机 (wean),而无法耐受截然脱机(withdraw) 2\在COPD急性加重行有创通气的 患者需要逐步撤机的比例达35—67%”。延长有创通气时间会带来许多并发症, 如气道损伤、呼吸机依赖,另一个重要问题是由于带有气管内导管,可造成细菌 沿气管-支气管树移行、气囊上滞留物下流,加之吸痰等气道管理操作污染、呼 吸机管道污染等,造成呼吸机相关肺炎(VAP),使病情反复、上机时间延长和撤 机困难恥,TCU内VAP的病死率可达30%,甚至更高。鉴于气管内导管在VAP发 牛中的关键作用,有人提岀将之改称为人工气道相关肺炎(artificial airway-associated pneumonia) 7)o若能在保证通气效果的前提下,尽可能地 缩短留置气管内导管的时间,将有助于减少人工气道相关并发症,这就使有创- 无创序贯通气成为实际需要。
在20世纪90年代早期,有文献报告无创通气有助于长期上机的呼吸衰竭患者脱离有创通气,但这些均非对照研究8*,0)o截至目前,有创一无创序贯通气的临床对照试验的研究对象绝大部分都是COPD急性加重插管上机患者。主要的研究有4项,分别为1998年NAVA等(1,), 1999年Girault等12), 2000年王辰
等(13),及2003年中华医学会呼吸病学分会全国无创机械通气协作组的研究(l4)o 4项研究得出的结论基本相同,对C0PD急性加重插管上机患者,与单纯有创通 气比较,有创一无创序贯通气可明显缩短有创通气时间,减少VAP,缩短住ICU 时间,并R有可能降低患者死亡率。4项研究的比较见表1、2o
表1 4项序贯通气研究设计比较
研究者
参加单位
研究设计
研究历时
入选病例数
切换点
Nava 等
3 个 RICU
RCT
18个月
50
T管撤机试验
Girault 等
1 个 MICU
RCT
17个月
33*
T管撤机试验
王辰等
1 个 RICU
既往病例对照
12个月
22
PIC窗
全国协作组
11 个 M/R1CU
RCT
30个月
90
P1C窗
PIC窗:肺部感染控制窗,RCT:随机对照实验,*C0PD患者占17例 表2 4项序贯通气研究结果比较
有创通气吋1可
总机械通气吋间
VAP发生率
死亡率
住ICU吋间
序
Nava
36-48小时△
10. 2 + 6. 8 天※
0/25 探
2/25A
15. 1 ±5. 4 天厶
贝
Girault
4. 56±1.85 天厶
—
1/17
0/17
12. 35±6. 82 天
组
王辰
7. 1±2.9 天厶
13±7天※
0/1俣
1/11
13±7天※
全国协作组
6. 40 + 4. 44 天厶
13. 30±7. 62 天
3/47A
⑷※
12.28土 36 天※
对
Nava
16. 6± 11. 8 天
16. 6 ± 11. 8 天
7/25
7/25
24. 0±13. 7 天
照
Girau1t
7. 69 土3. 79 天
7. 69 ±3. 79 天
1/16
2/16
14. 06 ±7. 54 天
组
王辰
23±14 天
23 ±14 天
6/11
2/11
26 土 14 天
全国协作组
11. 26 土 6. 20 天
11.26±6. 20 天
12/43
7/43
15. 74±10. 99 天
※:序贯组与对照组比较pV0.05, A:序贯组与对照组比较p0.01
实施序贯通气的一个关键是正确把握有创通气转为无创通气的切换点。在国 内,80-90%的C0PD急性加重是由支气管-肺部感染引起,王辰等提出对这部分患 者,以肺部感染控制窗(pulmonary inf
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