课件：抗菌药物分类及药理学特点.ppt

* * 但对非特异性尿道炎或宫颈炎疗效差。 * 抑制GABA与其受体结合。氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故18岁以下患者禁用。 * 全身感染的肠道易吸收类，短效磺胺药因每日需多次用药，不良反应较多，少用或不用；长效磺胺药中的磺胺多辛因抗菌活性弱，过敏反应多，细菌容易产生耐药而不单独使用。肠道感染的肠道难吸收类 * 我们在总论中讲过，人和动物可以利用外源性叶酸，而对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖过程中不能利用外源性叶酸，必须以蝶啶、对氨基苯甲酸为原料，在二氢碟酸合酶的作用下生成二氢蝶酸，二氢蝶酸与谷氨酸生成二氢叶酸，在二氢叶酸还原酶催化下，二氢叶酸被还原为四氢叶酸。四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶核苷酸和嘌呤的合成。磺胺类药物与PABA的结构相似，可与之竞争二氢蝶酸合酶，阻止细菌二氢叶酸合成，从而发挥抑菌作用。PABA与二氢蝶酸合酶的亲和力比磺胺类药物强数千倍以上，使用磺胺类药物时应首剂加倍。脓液或坏死组织中含有大量的PABA，局麻药普鲁卡因在体内也能水解产生PABA，它们均可减弱磺胺药的抗菌作用。 * * 患者应充分饮水，使每日尿量不少于1200~1500ml。 碳酸氢钠碱化尿液。 肾功能不全时禁用磺胺药。患者应充分饮水，使每日尿量不少于1200~1500ml。 碳酸氢钠碱化尿液。 肾功能不全时禁用磺胺药。 。磺胺药可将胆红素从白蛋白结合状态置换出来，使游离的胆红素进入中枢神经系统而导致核黄疸。孕妇、新生儿、2岁以下儿童禁用 * * 氨基糖苷类是竞争性阻滞作用，新斯的明急救有效；而多粘菌素系去极化型阻滞，新斯的明无效，需立即予人工呼吸及注射钙剂 * * * * 卫生部合理用药专家委员会委员肖永红教授2007年与同事做了一个调查，结果显示:人均年消费量在138克左右，是美国人的10倍。最常见的被滥用抗生素是用于输液的青霉素。卫生部的调查数据显示，中国平均每年每人要“挂8瓶水”，远远高于国际上2.5瓶—3.3瓶的水平，我国俨然已成“吊瓶大国”。另外，口服的阿莫西林胶囊，头孢菌素类的头孢呋辛、头孢唑肟等也是比较常用的抗生素。 　　同时，在我国，儿科也成为抗生素滥用的重灾区。据北京儿童医院杨永弘教授介绍，北京儿童医院日门诊量近1万人次，其中三分之一的孩子需要输液，而输液就有抗生素。据2009年对北京、上海、广州、武汉、重庆5家医院儿科门诊病人的调查，抗生素的使用量是同期国外儿科的2倍到8倍。 * * * 1. 用TMIC（指给药后血药浓度大于MIC的持续时间）预测药物疗效。浓度达到一个阈值再增加浓度，其抗菌效果很少增强，盲目加大剂量毫无意义。而血清和组织浓度低于MIC时，细菌则很快开始继续生长。 * 无关作用：联合用药的作用未超过其中作用较强者 繁殖期杀菌剂(青霉素）+慢速抑菌剂（磺胺类） * * * 青霉素的结构和粘肽的末端结构D-丙胺酰-D-丙氨酸（D-Ala-D-Ala)具有相似的构象，因而能取代粘肽的D-丙胺酰-D-丙氨酸，竞争性地与PBPs以共价键结合，构成不可逆的抑制作用。 * * 青霉素G: 水溶性好，组织分布广，在大多数组织器官和体液中可达有效浓度，治疗螺旋体病时可有症状加剧现象，称赫氏反应或治疗矛盾。由于免疫复合物形成或释放非内毒素致热源 ；青霉素V：口服吸收好，严重感染不宜 * 发生于接受青霉素1周以后，由IgG介导，表现为皮疹、发热、关节炎、紫癜、脾及淋巴结肿大，重者有心肌损害、蛋白尿及血尿。 * 老年人用青霉素剂量过大，可引起抽搐、精神错乱、多发肌阵挛、局限性或全身性癫痫大发作。患者原有癫痫，就更易被青霉素诱发。老年人用青霉素要注意剂量问题，切莫以为青霉素类毒性小，可以大剂量滥用。 * * * 碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型?-内酰胺类抗生素，结构改造具有超广谱的、极强的抗菌活性，对?-内酰胺酶有高度稳定性，而且具有抗生素后效应，已成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。本身无抗菌活性或很弱，作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合，抑制β-内酰胺酶活性，从而保护β-内酰胺类抗生素，显著加强后者抗菌活性，但对不产β-内酰胺酶的细菌一般无加强作用。 * * * 1. 红霉素出现厌食、恶心、呕吐和腹泻。新大环内酯类的胃肠道反应发生率虽较红霉素降低，但仍为最常见的副作用。产生机制可能在于其内酯环C3及C5位上的双甲基氨结构能诱发胃肠蠕动素释放而刺激胃肠蠕动。16元环类的C5位为内酯结构，故较少引起胃肠道反应。2. 红霉素类可引起胆汁淤积性肝炎，红霉素的酯化物更易引起。其他大环内酯类药物发生肝损害的机率较低。3. 大剂量给药或肝肾疾病患者、老年患者用药后可引起耳毒性，主要表现为听力下降。一般在用药1-2周时出现