色谱理论基础.pptVIP

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  • 2019-03-15 发布于陕西
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色谱分离理论 基本分离方程的推导 (1)理论塔板数 (2)容量因子 (3)分离因子 多组分分离 分离速度 色谱柱峰容量 多元化合物色谱分离的优化指标 * 如何评价色谱分离的好坏?或者说色谱分析追求的目标什么? 分离度、分析时间、样品量? 优化色谱分离的目标是实现混合物的完全分离,涉及到各组分色谱峰之间的相互关系,是一个与热力学和动力学有关的综合性问题。因此文献上提出许多不同的多元混合物色谱分离的优化指标。 Sig time Sig time Sig time 在色谱中相邻两组分(“物质对”)的分离度: ●热力学:保留值的差别要足够大 ●动力学:色谱峰要足够窄 R是色谱中两个组分分离好坏程度的标志。从色谱分析的角度看,只有峰窄而间距大的分离是令人满意的。在色谱分析中, 并不是要求R越大越好, 而是追求最佳分离。 对于复杂样品的分析,所有待测组分的分辨率要足够大( R 2),才能满足定量分析的要求,同时分离过程要尽可能短,保证痕量分析的灵敏度。这就是色谱优化理论。 对于一个具体的色谱分离,R值应该多大? R作为相邻色谱峰重叠程度的量度, 有如下两种情况: ① 等高峰 ② 不等高峰 要注意防止“交叉污染”。如h1:h2 = 10 : 1,R = 1.0,A2的纯度由97.72 %降低为88 %。 84.1 2 ? 0.5 94.5

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