- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE
PAGE 1
冷凝集致血液分析仪检测误差报告2例
摘要:目的探讨术中自体血液回输的安全性和效果.方法选择56例出血较多的患者,应用自体-2000型血液回输机,收集手术野和体腔内的出血、积血,处理后回输给患者自身.结果每例回收血量(1136±352)mL,回输浓缩血细胞(621±173)mL,84%患者术中、术
【关键词】冷凝集;血液化学分析/仪器和设备;误差
1临床资料
1.1病例1.患者,女,54岁,精神分裂症(偏执型),入院时查血常规:WBC5.50×109/L,Hb120g/L,血小板5×109/L,由于该患者PLT数量极低,且临床无任何出血倾向,故再次复查同一份标本的血常规,血小板仍低,为4×109/L,但用该标本推血涂片、常规染色,在低倍显微镜下示血小板成堆分布,数量正常,分析可能是冷凝集素致血小板聚集,致使检测血小板出现假性偏低.次日抽血后置37℃温箱,温育15min后检测,同时推血涂片显微镜下观察血小板,血常规结果示:WBC5.38×109/L,Hb120g/L,血小板184×109/L,显微镜下血小板散在分布,数量正常.后查患者冷凝集效价高于正常.
1.2病例2.患儿,男,7mo龄,因血尿、贫血原因待查入院.住院后查血常规:WBC17.14×109/L,RBC1.72×1012/L,Hb64g/L,血小板47×109/L,因患儿RBC,Hb及血小板严重偏低,临床医师嘱其到门诊复查以决定诊治方案.门诊采血后立即检验,结果为WBC14.50×109/L,RBC2.23×1012/L,Hb64g/L,血小板105×109/L,考虑患儿体内可能有冷凝集抗体,遂立即将门诊、病房两标本推血涂片,镜下发现门诊标本血小板散在分布,数量正常;而病房标本血小板聚集,成堆分布.患儿冷凝集试验阳性.分析患儿早晨在病房采血,再经标本收集、运送,从抽血至检验最少有1h,中间还要经过温度较低的室外,致血液发生冷凝集;而在门诊复查时抽血后立即检验,血液尚未凝集,所以两次结果存在较大差异.为避免冷凝集带来的检测误差,患儿每次作血常规时,抽血后37℃温育15min,立即检验.
2讨论
冷凝集素是一种自身抗体,在受冷后可使血细胞出现凝集[1],引起血细胞分析仪计数结果误差.急性感染、溶血性贫血、精神分裂症等疾病均可引起冷凝集素的短时升高[2].本文中病例1的患者仅凝集了血小板,而病例2的患者的红细胞和血小板都发生了凝集,用血细胞分析仪检测时结果出现了误差.将血液37℃温育15min后检测可排除冷凝集对的干扰,用未经处理的血液和37℃温育后血液推片显示的血小板的分布情况,更加直观的显示了冷凝集素的凝集作用.因此,检验人员在报告血细胞减少时,应十分小心,对可疑病例,除推血涂片核实结果、积极与临床联系外,还应注意排除冷凝集的原因.对可疑冷凝集的病例,应于采血后37℃温育15min,立即上机检验.
【参考文献】
[1]程鲁京.寒冷凝集素对血细胞分析干扰的排除[J].武警医学院学报,2000,9(4):280.
[2]曾德鸿.冷凝集素临床研究进展[J].广西医学,1998,20(6):1077-1080.
(河北省人民医院检验科,河北石家庄050051)
您可能关注的文档
最近下载
- 工作研究:实施乡村振兴战略,建设美丽乡村.doc VIP
- 港口危险货物包装专项试卷.doc VIP
- 2024年教师系列中高级职称评审有关政策解读附件10.doc VIP
- 《电力机车制动机》课件 5-18-1 DK-2无火回送.pptx
- 中国心血管健康与疾病报告2023PPT课件.pptx VIP
- 电气自动化设备安装与维修专业(中、高级工)体化课程.pdf VIP
- 河南科技大学 《概率论与数理统计》 试卷2016–2017第二学期期末试卷C.pdf VIP
- 第十六章-会阴部手术病人的护理.pptx VIP
- 小学语文教学课件:《安徒生童话》推进课.pptx
- 学生职业规划大赛《网络工程专业》生涯发展展示PPT.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)