课件:药事管理与法规第一讲.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
课件:药事管理与法规第一讲.ppt

药事管理主要参考资料及网站 二、药事管理与法规的教学方法 课堂认真听讲,积极互动、参与教学,加深对所学内 容的理解。 课后及时复习、总结、归纳出要点;对涉及的药事法规, 可从法规的立法目的、适用范围、主要内容、法律责任、 术语含义5个方面去学习理解和记忆。 除了熟读教材外,可看一些参考书,并经常登录有关专业 网站;通过案例分析,加深对学习内容的理解。 走出学校,去一些药品生产、研究、检验、管理单位参观 学习,调查研究。 三、对学生学习药事管理与法规课程的建议 The end, thank you! 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * Content Layouts * * * 课堂活动 特别规定优于一般规定:对同一事项规定不一致时,特别规定优于一般规定,或者特殊条款优于一般条款。即优先适用特别规定、特别条款。 讨论: 《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国药品管理法》对产品质量的监督管理规定不一致时,优先适用哪部法律? 《中华人民共和国广告法》和《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的管理不一致时,优先适用哪部法律? 刑事违法:即违反刑事法规,构成犯罪 违法 四、法律责任 民事违法:即违反民事法规,给国家机关、 社会组织或公民个人造成某种利益损失的行为 行政违法:即违反行政管理法规的行为,包括公民、企事业单位违反国家行政管理法规的行为以及国家机关公职人员运用行政法规时的渎职行为。 行政责任:是指违反行政管理法的规定,应该承担行政法律所规定的责任。行政责任分为行政处分和行政处罚。 法律责任 四、法律责任 刑事责任:是指因实施刑事法律禁止的行为所必 须承担的刑事法律规定的责任。 民事责任:是指违反民事法规侵害他人权益在民 事上应当承担的法律责任。 五、我国药品管理法律介绍 (一)制定、颁布药品管理法律的目的和意义 目的 制定药品管理法律的目的是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。 立法目的包括了四个层面的内容: 加强药品监督管理 保证药品质量 保障人体用药安全 维护人民身体健康和用药的合法权益 五、我国药品管理法律介绍 (一)制定、颁布药品管理法律的目的意义 意义 体现了我国药品管理立法工作取得了划时代的进展 促使药品监督管理工作有法可依,依法办事 有利于发挥人民群众对药品质量进行监督 有利于和国际药品管理工作接轨,增强竞争力 (二)《药品管理法》的法律框架 现行的《药品管理法》共有10章106条,其法律框架为: 第一章 总则 第六章 药品包装的管理 第二章 药品生产企业管理 第七章 药品价格和广告的管理 第三章 药品经营企业管理 第八章 药品监督 第四章 医疗机构的药剂管理 第九章 法律责任 第五章 药品管理 第十章 附则 五、我国药品管理法律介绍 (三)《药品管理法》的适用范围 《药品管理法》的适用范围是本法所适用的效力范围。包括: 地域范围:本法的地域范围是在中华人民共和国境内,即 我国的边境范围内。香港、澳门特别行政区按照其法律规定 办理。 对象范围:是从事药品研制、生产、经营、使用和监督管 理的单位或者个人。 时间范围:修订后的《药品管理法》自2001年12月1日起施 行。 五、我国药品管理法律介绍 (四)《药品管理法》的主要内容 1. 确立了国家发展药品的方针政策 。 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保 健中的作用。 保护野生药材资源,鼓励培育中药材。 鼓励研究和创制新药。 2. 明确药品监督管理部门的执法主体地位 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行 政区域内的药品监督管理工作。 五、我国药品管理法律介绍 (四)《药品管理法》的主要内容 3. 实行有效的药品监督管理制度 实行药品认证制度,对药品研究、生产、经营单位提出规 范管理的要求,促进药品质量进一步提高。 实行处方药与非处方药分类管理制度。 国家实行药品不良反应报告制度。 中药品种

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档