含推拉电子结构聚噻吩衍生物合成及光电化学性质研究-化学工程专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取 得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得 天津理工大 学 或 其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 学位论文作者签名： 签字日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解 天 津 理 工 大 学 有关保留、使用学位论 文的规定。特授权 天津理工大学 可以将学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编， 以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复本和电子 文件。 （保密的学位论文在解密后适用本授权说明） 学位论文作者签名： 导师签名： 签字日期： 年 月 日 签字日期： 年 月 日 摘要 有机光伏材料凭借成本低、易加工等优点在聚合物太阳能电池领域备受关注，因此 寻找并合成具有优良性能的有机光伏材料成为提高有机聚合物太阳能光电转换效率的 重要方向。其中，含推拉电子结构聚噻吩衍生物具有独特的光/电化学性质，因此在太阳 能电池材料方面具有重要的应用。本文主要合成了含推拉电子结构聚噻吩衍生物的材料， 并对其性质做了相关的研究，其主要研究内容如下： （1） 设计合成了 7 种单体，分别是 5-溴 - 2,2-联噻吩（S1），4,7-二（[2,2] – 联 噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（S2），4,7-二 - （5-溴 - [2,2]联噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5] 噻二唑（S3），2,7-二 -（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧硼戊-2-基）-9-己基咔唑(S4)，1,3- 二溴-5-辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（S5），1,3-双 - [2,2]联噻吩-5-基-5-辛基 - 噻 吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（S6）1,3-双-（5-溴 - [2,2]联噻吩-5-基）-5-辛基 - 噻吩并[3,4-c] 吡咯-4,6-二酮（S7），以上几种单体是通过 Suzuki 偶联反应或 still 偶联反应合成的，并 对其进行了表征。 (2) 设计合成了 6 种聚合物，聚 4,7-二（[2,2] – 联噻吩-5-基）苯并[c][1,2,5]噻二 唑（P1）和聚 1,3-双 - [2,2]联噻吩-5-基-5-辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（P4）是 由 S2 及 S6 通过自身氧化还原聚合而成的，而聚 4-（5-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基 - [2,2] 联噻吩-5-基）-7-[2,2]联噻吩-5-基 - 苯并[1,2,5]噻二唑（P2）、聚 7- [5 - （7-[2,2]联噻 吩-5-基 - 苯并[1,2,5]噻二唑-4-基）[2,2]联噻吩-5-基] -9-己基咔唑（P3）、聚 1-（5-苯并 [1,2,5]噻二唑-4-基 - [2,2]联噻吩-5-基）-3- [2,2]联噻吩-5-基-5-辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯 -4,6-二酮（P5）、聚 3-[2,2]联噻吩-5-基-1- [5 - （9-己基咔唑）-2-基- [2,2]联噻吩-5-基] -5- 辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（P6）都是通过 Suzuki 偶合反应聚合而成的。 上述所有单体均经 IR、1H NMR、13C NMR 进行表征；聚合物通过测定紫外-可见吸 收光谱（UV）、荧光光谱（FL）对其光学性能进行了研究；利用差热曲线（DSC）与热 重曲线（TGA）对其热性能进行了研究；使用液相凝胶色谱仪测定了聚合物的分子量； 利用循环伏安曲线对其电化学性能进行了研究。 关键词:聚噻吩衍生物，Still 偶联反应，Suzuki 偶联反应，有机聚合物太阳能电池 Abstract Organic photovoltaic materials with low cost and other advantages has attracted much attention in the field of polymer solar cells. The synthesis of new organic photovoltaic materials has become an important direction to improve photoelectric conversion efficiency of organic solar cells. The push-pull electronic structure of polyt