含氯盐废水中染料电化学氧化降解历程研究-环境科学与工程专业论文.docxVIP

值在3左右，变化幅度很小而且缓慢。pH值会影响活性氯存在状态，活性氯物质“HCIO”和“CIO’’’比“c12”在含氯盐废水电化学氧化时更具催化活性，进而获得更高COD及TOC去除率；电化学氧化对染料的色度去除效果很好，染料结构越简单，发色基团越容易被破坏，葸醌类结构比苯环共轭体系结构更稳定；低分子有机酸的加入与难降解有机物形成协同作用，促进难降解组分的去除，排除了草酸等低分子降解产物导致染料电化学氧化反应终止的可能。最后，分析了不同结构偶氮染料和蒽醌染料的反应机理和降解产物，并总结了其降解规律。UV二Ⅵs图谱表明染料最大特征吸收峰随反应时间逐渐降低直至消失，并出现新的特征峰，表明有新的降解产物生成。从IR图谱、3DEEM图谱和MS图谱中进一步证明染料分子结构中的不饱和键发生改变，从而达到了脱色的目的；三种偶氮染料在反应开始时，没有荧光特征峰，是因为偶氮键吸收了荧光测定时的电子能量，但降解产物的荧光位置在反应180min后基本保持不变，三者共有的荧光峰位置(EX厄M：320-340nm／380—430rim)属于可见类富里酸区，表明降解产物稳定化程度高，活性艳蓝X．BR在反应中没有出现荧光峰；电化学氧化会破坏偶氮染料的-N=N．和葸醌染料的．C=N．C=，同时Cl‘的存在会抑制苯环的开环，萘环和蒽醌结构不易被电化学氧化破坏。降解产物为具有稳定结构的中间产物，但没有检测到氯代产物，中间产物的鉴定和cl。存在导致抑制的原因仍是难点。关键词：含氯废水，染料，电化学氧化，降解历程万方数据STUDYoNDEGRADATIoNoFDYESINCHLORIDESALINITYWASTEⅥ，ATERBYELECTRoCHEMICALoⅪDATIoNABSTRACTAtpresent,Severalstudieshavereportedthattherearenumerouslycommerciallyavailabledyeswithallestimatedannualproductionofover7×105tonsofdye-stuff．Thepollutantsintheseemuentsincludehighconcentrationsoforganicmatter,saltsandcolor．What’Sworse，dyeeffluentscontainchemicalsthatarerefractory,toxic，carcinogenic，mutagenicorteratogenic，whichmakesitresultinbeingoneofthemostdi伍cultto仃eatingindustrialwastewatersinourcountry．Traditionalphysico-chemicaltreatmentsappliedtothepurificationofdyeingwastewaterscannotleadtoideallyeffectivedegradation．Ontheotherhand，theattributeofcoloringmatterwithhightoxicityandsalinitydiscouragestheapplicationofbiologicalmethods．Sostudyonremovingdyesfromwaterbyenvironmentallyfriendlyelectrochemicaloxidationmethodthatcanusethehighsaltcontentofdye—stuffhasbecomeaimportantsubject．Itplaysanimportantroleintheoreticalandpracticaldyeingwastewatertreatmenttoexploringtheproductsofelectrochemicaloxidationdegradationandcourseofdyemolecules．Thestudyfocusesonthetheproblemsofthedegradationefficiencyexistingintheelectrochemicaloxidationtreatmentforazodyesandanthraquinonedyeswastewatercontainingchlorinesalt．Inthiscase．electrochemicaloxidationdegradationofsingleormixeddyeswasstudiedbyutilizingTi／Ru02·-Ir02．-Sn02anode，whichtestedmethylorange，acidred3R,d