多取代联苯衍生物的合成研究-云南大学.PDF

下载文档

2
0
约3.49万字
约 7页
2019-04-12 发布于天津
举报
版权申诉
保障服务

多取代联苯衍生物的合成研究-云南大学.PDF

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

云南大学学报 ( 自然科学版) , 2006 , 28 ( 5) : 425～431 CN 53 - 1045/ N 　ISSN 0258 - 7971 Journal of Yunnan University 多取代联苯衍生物的合成研究任周阳 , 刘颖玲 , 赵元鸿 , 陈静波 , 张洪彬 (云南大学药学院 ,云南昆明　65009 1) 摘要 :联苯类化合物广泛存在于许多具有生理活性的天然产物中 ,它们的合成受到人们越来越多的关注. 通过 Suzuki 偶联反应合成出了可用于合成秋水仙碱和木脂素类化合物中间体的化合物 A 和 B . 关键词 :联苯类化合物 ; Suzuki 偶联反应 ;合成 ;别秋水仙碱 ;木脂素 ; 中间体 ( ) 中图分类号 :0 625 . 13 　　文献标识码 :A 　　文章编号 :0258 - 797 1 2006 05 - 0425 - 07 ( [4 ] 　　联苯结构广泛存在于天然产物中 , 如萜 ter 肿瘤细胞也有较强的抑制作用 . 因联苯类物质 penes ) , 木脂素 ( lignans ) , 黄酮类化合物较强的生理活性 ,使其合成受到人们越来越多的关 ( ) ( ) ( ) flavonoids , 肽 petides 和生物碱 alkaloids 注. 本文报道了化合物 A 和化合物 B 的合成 ,这 2 中[ 1～3 ] . 联苯类化合物具有药物活性 ,如能显著降 ( ) 个化合物可用于合成秋水仙碱如别秋水仙碱和低血清谷丙转氨酶 ,减轻肝脏病理损伤和增强肝脏 ( ( ) ) ( 木脂素类化合物如 - steganone 的中间体见图 ( ) 解毒功能 ,对人体免疫病毒 H IV 有生物活性 ,对 1) . 图 1 　化合物结构式 Fig. 1 Structure of compounds 收稿日期 :2005 - 11 - 08 ( ) ( ) 　基金